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première de ces substances, aperçue d'abord par MM. Schlagdenhauffen cl 

 Reeb, avait reçu le nom d'acide linarique à cause de la propriété qu'elle 

 possède de se dissoudre dans les alcalis ( ' ). 



Dans un travail publié en collaboration avec M. Fandre, nous avons cons- 

 taté depuis que ce corps ne se dissout ni dans l'ammoniaque ni dans les 

 carbonates alcalins, et n'est par conséquent pas un acide, nous lui avons 

 alors donné le nom linarine; nous avons observé en outre que, sous l'influence 

 des agents oxydants, il se change en un corps volatil en CH'^O^ sur la 

 nature duquel je reviendrai prochainement (-). En réalité, on se trouve en 

 présence d'un glucoside très stable qui n'est pas hydrolyse par les acides 

 faibles à la température du bain-marie mais se scinde seulement par H Cl à 

 lo pour loo à loo"-! io°, ou par HCl concentré et froid. 



1^-A pectolinarine avait été signalée par M. Schlagdenhauffen comme une 

 substance gélatineuse rappelant les composés pectiques; ce second corps est 

 également un glucoside mais qui se dédouble facilement par les acides 

 faibles. 



Ces deux glucosides présentent entre eux des rapports étroits. La pecto- 

 linarine diffère de la linarine par de l'eau de constitution en plus. Soumis à 

 l'hydrolyse ils se donnent tous deux un sucre réducteur non encore étudié 

 et un mélange de deux corps cristallisés, le phénol linarique et le phénol 

 anhydi'olinarique , qui diffèrent également entre eux par i"""' d'eau. Sous 

 l'influence des alcalis la pectolinarine se change en une modification p qui 

 à l'hydrolyse donne exclusivement du phénol linarique ; et la linarine dans 

 les mêmes conditions se transforme en linarine ^ qui à l'hydrolyse fournit 

 uniquement du phénol anhydrolinarique. 



2. J'ai déjà décrit la préparation de la linarine (loc. cit.). Fines aiguilles 

 presque insolubles dans les dissolvants, sauf dans l'acide acétique HCl et 

 AzO'H concentrés. Ce glucoside jouit du pouvoir rotaloire gauche. A la 

 température de 16°, dissous dans HCl pur puis additionné de 2™' d'eau 

 (concentration 1,2 pour loo) la rolalion correspond à a = — 61°, 8. Lors- 

 qu'on le soumet à l'hydrolyse dans les conditions indiquées plus haut, on 

 voit au microscope qu'il se forme des cristaux de deux sortes : de fines et. 

 longues aiguilles (le phénol anhydrolinarique) et de gros cristaux jaune 

 citron (le phénol linarique) que je n'ai pas encore réussi à séparer par des 

 dissolvants. 



La pectolinaiine se retire par l'alcool à 5o° du mélange des deux glucosides 



(') SciiLAGDENHAUFFKN et Heeb, Joiini. de pliatin. d'Alsace-Lorraine, 1901 cl 1902. 

 (') IVLODB et Fandre, Bull. Soc, chim. de Paris, t. XXXV, 1906, p. 1210. 



