SÉANCE DU 29 JUILLET I907. 333 



que fournit Textraction de la plante par Talcool à ()5° à l'état de pureté; 

 c'est un corps amorphe jaune paille fondant à 188"- 190°, bloc ^Faq. (p. f. ins- 

 tantané). Presque insoluble dans l'eau froide, il se dissout dans l'eau et 

 dans l'alcool bouillant et se dépose de nouveau en globules arrondis jau- 

 nâtres; les solutions saturées gélatinisent par refroidissement. Comme la 

 linarine, elle est très soluble dans HCl concentré et dans KO H. Bouillie 

 longtemps avec de l'eau elle se transforme en linarine cristallisée insoluble, 

 en perdant de l'eau de constitution. 



3. Pliénol linarique C''''H'''0'. — Pour l'obtenir à l'état de pureté, il faut 

 d'abord transformer la pectolinarine dans sa modification [3. Pour cela, on 

 en dissout i*^ dans ij™' KOIi normale, on abandoiine i[\ heures, on étend 

 de 200S d'eau, on neutralise e\aclement, on ajoute encore so^^'HCl, puis 

 on chauffe à Sj^-qo". Après 2 heures, on sépare le phénol, on le purifie par 

 l'acétone, puis par l'acide acétique cristallisable; ces derniers cristaux, 

 chauffés à loo^-uo", perdent leur acide acétique et laissent le corps pur. 

 Beaux cristaux jaune citron fondant à 24}°, qui ont la propriété caracté- 

 ristique de se dissoudre dans la soude en donnant ensuite au contact de l'air 

 un précipité floconneux vert foncé. L'anhydride acétique donne un dérivé 

 acétylé dont l'analyse correspond à 



C''-'H'»0'(C-HM3)' ou C'''IP'0'(C-tPO;\ 



Phénol anhydrolinari que C'°H'-0'''. — Pour le préparer, on transforme 

 d'abord la linarine en sa modification ^, en opérant absolument comme 

 pour la pectolinarine; seulement l'hydrolyse se fait à 100°, à reflux. Après 

 2 à 3 heures, on reprend par l'acétone le phénol formé, puis on le purifie 

 par l'alcool ou l'acide acétique cristallisable. Fines aiguilles jaune paille 

 fondant à 267°-268''. Sous l'influence de la soude, il y a dissolution en une 

 liqueur jaune d'or sans trace de flocons verts (diff. avec le phénol lina- 

 rique). L'anhydride acétique donne un dérivé acétylé CH^O'^C- IPO)'. 



4. Il serait prématuré de présenter ici des considérations théoriques. 

 Par l'analyse et la cryoscopie dans le phénol, j'étais arrivé avec M. Fandre, 

 pour la linarine, à l'une des deux formules G'^H'*0' ou C'''H"'0'; de 

 nouvelles analyses plaident plutôt en faveur de la première. D'ailleurs, ces 

 formules doivent être modifiées pour exprimer les résultats que fournit 

 l'hydrolyse. Or, si l'on prend le multiple C'^H^^O"* de la première et si 

 l'on admet que le sucre formé est une hexose, on pourra représenter provi- 



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