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Quand on fait ingérer les homolop;'ues de l'indol : scatol (méthylindol-3), 

 méthylcétol (mélhylindol-2) diméliiylindol-a.3, élhylindol, aux divers 

 animaux d'expériences : chiens, chèvres, lapins, poules, les urines de ces 

 derniers présentcnl des réactions dillerentes ainsi (jue nous l'avons déjà 

 montré ( ' ). 



Additionnées à froid de leur volume de H Cl fumant, elles deviennent 

 rapidement roses, puis rouges. La couleur se rassemble avec le temps, au 

 fond, en llocons très déliés, laissant au-dessus d'eux une liqueur à peu près 

 décolorée. Ces ilocons ne sont solubles ni dans le chloroforme, ni dans 

 l'éther; ce n'est donc pas de l'indirubine. Ils passent très facilement dans 

 l'alcool aniylique et le spectre de la solution est également différent de 

 relui de l'indirubine. De ceci il semble donc bien résulter que les homo- 

 logues de l'indol dont il vient d'être question ne perdent pas purement et 

 simplement leurs chaînes latérales dans leur passage à travers l'écoinomie, 

 car, s'il en était ainsi, leur forme d'élimination devrait être celle de l'indol, 

 c'est-à-dire un dérivé de l'indoxylc. L'expérimentation montre cpi'il n'en 

 est pas ainsi. 



Toutefois, dans le sens opposé, on ne saurait avancer non plus que les 

 chaînons CH% C-H', fixés au noyau pyrrolique de l'indol, restent inaltérés. 

 Sans préjuger des modifications qui doivent les atteindre, on peut dire que 

 leur présence imprime, aux transformalions que lorganisme fait subir à la 

 molécule à laquelle ils appartiennent, une allure différente de celle qui est 

 prise par l'indol lui-même. Celui-ci, comme on le sait, mène directement 

 aux chromogènes 'indoxyliques; rien de semblable ne se passe avec les 

 homologues de l'indol. 



Il était, de plus, intéressant, croyons-nous, de nous adresser maintenant à 



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 l'acide indolcarbonique (^) : C°H\ TryC — CO-H ou à son élher- 



éthylique qui, dans les conditions expérimentales où nous nous sommes 

 placés, donne les mêmes résultats. 



Notre idée directrice était que l'acide indolcarbonique devait perdre faci- 

 lement s(m C(.)-', nous en verrons la raison plus loin, pour fournir de l'indol 

 (pii, finalemenl, aurait donné lieu à une élimination urinaire de chromogène 

 indoxylique. Il n'en a rien été comme on va le voir. 



(') Comptes rendus, 27 juin iÇ)o4; Soc. UioLoi;., t. 1, 1906, p. 607; Soc. Blolo;. 

 t. T, 1907, p. 994 et 996. 



(^) I. FiscHL'R, Ann. Liebig, t. 2:5(), y. i\y.. 



