SÉANCE DU 29 JUILLET 1907. 3^7 



Deux jeunes chiens de la même portée, de 2''S,5 environ chacun, reçoivent, oar la 

 bouclie, le premier o5,25 d'indol, le deuxième une quantité équimoléculaire d'acide 

 indoIcarl3oni(|ue, c'est-à-dire os, 3."). Alors que les urines du premier sont riches en 

 composés indoxyliques, an point même de devenir assez rapidement bleues, par la for- 

 mation d'indigo faisant suite à la décomposition préalable du chromogène à radical 

 glycuronique qu'elles contiennent à côté de l'indican ; il n'en est pas de même de celles 

 ilu second; elles ne deviennent nullement indiguriques. Additionnées à froid de ieui- 

 volume de H Cl fumant et d'une f;oulle ou deux d'ox^danl faible, elles prennent immé- 

 diatement une teinte violet fleur de lin qui ne paraît passer que très difficilement dans 

 le chloroforme; mais, fait curieux, si les urines ont été concentrées au vide, la foitc 

 coloration, qui se produit dans les conditions qui viennent d'être indiquée-;, passe lrè> 

 aisiément dans le chloroforme en colorant celui-ci eu violet-améthyste et dans l'alcool 

 amylique en faisant prendre à ce dernier solvant une coloration rouge vineux. 



La solution cliloroj'ormique, knée à l'eau, se dccolorf inslantanéoieiit ijuanel on 

 l'agite avec une solution alcaline très diluée; la li(jueur aqueuse sui'nay;ennte aci- 

 dulée à nouveau par IIC'l reprend la teinte violet /leur de lin qui peut rej'asser dans 

 le eliloro forme. 



Ainsi, rioii dans les réaclions de cette matière colorante n'indique qu'il 

 s'agit d'un dérivé direct de l'indoxyle. Le groupement carboxyle de l'acide 

 indolcarlionique a donc une stabilité qui, à première vue, a lieu de nous 

 surprendre. En ellet, a priori, il était vraisemblable de supposer que l'acide 

 indolcarl)oniquc, tout comme l'indol proprement dit, s'oxyderait par le 

 sommet carboné en position 3. Dans ces conditions, si liiidol donne de l'in- 

 C - OH 



doxyle : CH^^^ ")CH l'acide indolcarbonique aurait dû nous (omnir de 



AzH 



C - OH 



V acide indo.rylcarhonique : C'''H''(^ ^C — CO-H qui, comme on lésait, est 



AzH 



peu stable et perd aisément son CO- aussi bien in lilru que dans l'orga- 

 nisme ('). Conséquemment, à l'acide indolcarbonique administré aurait dû 

 l'aire suite dans l'urine des cbiTimogènes indoxyliques; ce n'est pas, ainsi 

 qu'on vient de le constater, ce que nous avons obtenu. 



(') Soc. Uiolog., t. 1, 1907, p. 996. 



