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L'oxyde de butylène H'C — CH — CH — CH' a donc fourni, avec le 



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méthyl-bromure de magnésium H^ C.Mg. Br, le même composé alcoolique 



qu'aurait fourni, dans les mêmes conditions, la cétone métliyléthylique 



H3Q _ QQ _ QYii _ CH% son isomère. On est autorisé à admettre que, 



de même que le glycol bulylénique H^C - CH (OU) - CH (OH) - CH' 



bisecondaire, chaufle avec l'acide sulfurique étendu, s'isomérise en cétone 



H» C - CO - CH- - CH% l'oxyde correspondant H^ C - CH — CH - CH' 



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subit une transformation du même genre, en présence du réactif magnésien. 



Je pourrai faire connaître prochainement comment se comporte le dérivé 



monométliylé de l'oxyde d'éthylène ou l'oxyde de propylène 



H'C — CH — cn^, 

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 avec les réactifs organomagnésiens. 



C'est le dernier des cas à considérer. Ilest en ce moment à l'étude dans 

 mon laboratoire, paries soins de mon assistant, M. de Wael. Mais le pro- 

 blème qu'il formule est moins aisé à résoudre que celui des dérivés pofymé- 

 thylés. Il sera alors possible, mieux qu'à présent, de s'orienter dans l'isomé- 

 ration que l'on peut admettre dans ces composés, à certain moment de leur 

 réaction. 



La question générale des relations des dérivés de l'oxyde d'étliylène avec 

 les composés organomagnésiens aura été ainsi examinée dans la presque 

 totalité de ses cas particuliers, tant dans le groupe alipliatique que dans le 

 groupe aromatique et vis-à-vis de composés magnésiens appartenante ces 

 deux séries fondamentales. Ce n'est pas le moment ni le lieu de faire l'his- 

 torique de cette grande question. Je tiens toutefois à signaler dès à présent 

 les remarquables travaux publiés ou entrepris sur cet objet par MM. TifTe- 

 neau et Fourneau, seuls ou en collaboration. 



CORRESPONDAIVCE. 



M. le Secrétaire perpétuel annonce à l'Académie la perle qu'elle vient 

 de faire en la personne de M. H.-C. Vogel, Correspondant pour la Section 

 d'Astronomie. 



