SÉANCE DU 19 AOUT 1907. Z|39 



La chlorhydrine du triméthylglycorcCH' )«= C (OH) — CH Cl — CH^ (éb. i4i° ; 

 rf(i=:i,o53), la chlorhydrine du mélhylélhylmétliylglycol 



(C^H')(CH') = C(OH) — CHCI - CH' 



(éb. i6o''-i65°; d^ = i,o34) et la chlorhydrine du diéthylmélhylglycol 

 {OWy = C (OH ) — CH Cl — CH' 



(éb. 170°-! 74°; do = 1,021 ) ont été préparées par action de Br Mg CH' ou Br Mg C^ H' 

 sur la 3-chloro-2-butanoneCH^CHCI — CO — CH' (éb. i io°-i 16°; d^^^ i,o45) ou sur le 

 2-chloropropionale d'élhyle (éb. 14"°; do = 1,102). Les produits secondaires de ces 

 réactions paraissent être des alcools teitiaires dont la formation peut s'expliquer soit 

 par copulation, soit par formation d'oxydes d'étliylène. Les oxydes d'élhjlène dérivés 

 de ces chlorhydrines par action de la potasse sont respectivement l'oxvde de Irimé- 

 thyléthylène (éb. 75°-76° ; £/„^o,845) et l'oxyde de méthylélhylméthyléthylène (éb. io6°- 

 108°; do ^0,83) ) et l'oxyde de méthyldiéthylélhylène (éb. i28°-i3o°; do = 0,820). 



II. Action des dérivés organomagnésiens sur tes oxydes d'éthyléne substi- 

 tués dissymétriquement . — Nos expériences ont porté sur deux sortes d'oxydes 

 les uns disubstitués, les autres monosubstitués. 



a. Avec les oxydes d'étliylène disubstitués dissous, la réaction se passe 

 de la façon suivante (' ) : 



^C — CH^-t-BrMgR'^RR — CH — CH OH - R'. 



R 



/ 

 ^ O 



b. Avec les oxydes d'éthyléne monosubstitués la réaction, effectuée sur 

 l'épichlorhydrine et sur l'oxyde de styrolène, se passe comme suit : 



R _ CH — CH- 4- Br Mg R' _> R — CH OH — CH^— R'. 



O 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur la rhinanlhine. Note de M. .^Iarc.el Mirande, 



transmise par M. Giiignard. 



La rhinanlhine (C^'H^O'") est un glucoside retiré des graines d'une 

 Scrofulariacée parasite, le Rhinanihus hirsutus, par Hermann Ludwig 

 (Arch. der Pharni., 1868-1870). Depuis cette époque, ce corps a été signalé 



(') FoLRXEAi' et TiFFEXEAU, Loc. Cit. — L. Henry, Loc. cit. 



