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soudre la question de savoir s'il s'ajouterait comme tel, à la façon de l'oxyde 



d'éthyl^ne, au composé magnésien et comment, le radical R à — CH" ou à 

 I 

 CH, il fallait nécessairement s'adresser, non pas au dérivé mélhylique 



H'C.Mg.X, 



mais au dérivé éthyti<jue H' C — CH* — Mg. X. 



Dans le cas d'une addition simple, on devait aboutir à l'un des alcools 

 suivants : 



CH3-CH{0H) — CH2-CH'-CH^ (éb, 1 18»), 

 ou 



^j,,_^JJ!/CH.-^CH»(OH) (éb. 128"), 



selon que le radical — C-H* s'étajjt fixé sur — CH^ ou bien sur ^CH. 



Dans le cas d'une isomérisation virtuelle, on devail au contraire obtenir 

 soit 



CIP 



} 



ç,jj3^c-CH=-cn' (éb. 102»), 



OH 

 soit 



GtP — CIP— CH (OH) — CH"-- CIP (éb. .16"), 



selon que risomérisalion avait déterminé une célone CH' — CO — CIP, ou 

 une aldéhyde H» C - CH- - CH = O. 



On a donc fait réagir l'oxyde de propylène en solution éthérée sur l'éthyl- 

 bromure de magnésium H^ C — CH- — Mg . Br dissous aussi dans l'étlier. 



auquel se rallaclie l'oxyde de propylène, a déjà rté examiné. I)ans une lettre datée de 

 la fin de juillet dernier, que je viens de relire, M. Tifléneau m'apprend que, dans un 

 travail non encore achevé, M. Fourneau et lui ont pu observer que, sur un dérivé 



R — CH* — CH — CH-, un magnésien W agit normalement, en donnant 



G 



H_CH«— CH — CH-.H ». 



OH 



I 



R est peut-être — Ç.'W' . — Ouoi qu'il en soit, celle réaction concorde parfaitement 



avec celle que je relate dans celte Note, mais le cas de l'oxyde de propylène est plus 



simple, c'est même le plus simple de ce genre d'oxydes étiiyléniques substitués. 



