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l'oxyde de propylène H'C — CH — CH-, le chaînon CH devenant lui- 



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même CH. O. MgBr et finalement le composant alcool HC (OH). 

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L'oxyde de propylène H'C — CH — CH^ se comporte donc, au point de 



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vue synthétique, vis-à-vis des réactifs magnésiens, comme l'oxyde d'éthy- 



lène lui-même H^C — CH- et il faut admettre que l'abondance de l'hy- 



\/ 

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drogène détermine dans les oxydes éthyléniques une stabilité particulière 



qui, vis-à-vis des composés dont je viens d'envisager l'action, cesse par la 



disparition de 2"* de H du système H'C — CH-, de l'une ou l'autre façon. 



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 O 



\J' épichlorhydrine CICH- — CH — CH- n'est autre chose que l'oxyde de 



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 propylène monochloré primaire. Dans ces dernières années, divers expéri- 

 mentateurs ont fait agir sur ce corps les réactifs magnésiens, notamment 



C-H\Mg.Br. \\ paraîtrait qvie le voisinage de CH-Cl (au lieu de — CH') 



i 

 exerce une influence puissante sur la direction de la réaction et notamment 



sur la localisation du radical C-H". Celui-ci se fixerait non plus sur — CH-, 



le groupement le plus hydrogéné, mais bien sur ;>CH, formant ainsi 



Vét/iylchlorhydrine triméthYlénique Cl CH^ — CH - CH^(OH) (éb. 1G2"- 164"). 



Il 

 C-H^ 



MEMOIRES PRESENTES. 



M. EuGÊ.NE Skihi.nsky adrcssB un Mémoire Sur une solution in de^nie, très 

 générale, du problème de l'équilibre des corps solides élastiques, homogènes et 

 isotropes. 



(Renvoi à l'examen de MM. Maurice Levy et Boussinesq.) 



