SÉANCE DU 2 1 OCTOBRE 1907. 683 



distillé lentement à la pression ordinaire, se cyclise en se transformant en 

 1 . 1 .4-triméthylcyclopentanone-5 : 



\/ 

 C 



Cip/^CO'H 



\/ 



C 



ch-/\go 



CH^ 



-CH 



/COHl 

 \CH' 



CH2- 



"ClI - CtP 



La nouvelle cétone est un liquide mobile d'odeur de camphre et de men- 

 thone bouillant à 152°. Son oxime cristallise dans l'éther de pétrole en gros 

 prismes fusibles à 62°. 



Condensée avec l'iodure de méthylmagnésium, la pentanonc est con- 

 vertie en un alcool tertiaire qui est un liquide légèrement huileux, d'une 

 odeur intense de camphre et de moisi, bouillant à 72°/! 8"""^ Il ne cristallise 

 pas à — i5°. Soumis à la distillation à la pression ordinaire il perd sponta- 

 nément de l'eau en se transformant en un carbure identique au campholène : 



\/ 

 C 



CH^' 

 CH^ 



(-/CH' 

 ^\0H 



■"CH — CH' 



comme le montre la comparaison des constantes physiques : 



Campholène 

 de l'acide Campholène 



P-campholénique. synthétique. 



Point d'ébuUition i32° iSa" 



DJ' o,8o3o o,8o35 



nho i,445i 1,4446 



Enfin, de même que le campholène provenant du camphre, le campho- 

 lène synthétique fournit de l'acide aa-diméthyllévulique (semi-carbazone 

 fusible à 190°) par l'oxydation manganique. 



