SÉANCE DU 28 OCTOBRE I907. 719 



constant. Le produit ainsi obtenu est, comme on l'a dit plus haut, totalement et lapi- 

 dement soluble dans les alcalis dilués; suivant les préparalions, il garde cette 

 propriélé de 2 jours à 2 mois, mais devient, au bout de ce temps, insoluble dans les 

 alcalis. Mis en contact avec de l'eau, à froid, il passe très rapidement à In foi' me insoluble; 

 il en est de même, quoique plus lentement, en présence d'alcool. Soumise une tempé- 

 rature de 100° environ, il passe aussitôt à cette modification. 



L'analj'se a donné, en opérant sur une préparation encoiu soiiible dans les alcalis : 

 As 68,2 pour 100; P 0,97 pour 100; alcool 2,5 pour 100. Eau (par différence 68,4 

 pour 100. 



CliaufTé au rouge dans un courant d'acide carbonique, il laisse dégager de l'eau, de 

 l'alcool et de l'hydrogène pliospiioré; il est donc probnble que le phosphore conleiui 

 dans ce produit s'y trouve à l'étal d'acide phosphoreuv ou hypophosphoreuK ; des pro- 

 duits analogues peuvent être obtenus en solution méthvl-, bulvl- ou amyl-alcoolique. ou 

 même acétoni(|ue. Ils senildent assez peu stables. 



Propriétés de la solution (il(<tline colloïdale. — Cette solution hfiin rouge 

 est parfaitement limpide pat" liansparence, trouble par réflexion. Elle est 

 stable même à rébuUition, mais s'oxyde rapidement à Tair en donnant de 

 l'arsénite. 



L'alcool, la soude ou la potasse en excès en précipitent des llocons bttms, 

 solubles dans l'eau. Les acides dilués, même l'acide acétique, tous les sels 

 solubles, sulfates, cblorures, acétates, etc. en précipitent des ilocons bruns 

 (pti ne se redissolvenl \A\\s ni dans Feau ni dans les alcalis f.iibles. 



I>a solution brune peut èlre ainsi purifiée, soit par dialyse, soit, après 

 précipitation à l'alcali, par lavages répétés avec une solution alcaline assez 

 concentrée pour ne pas redissoudre les flocons. 



On arrive ainsi à obtenir une solution (jui ne contient plus trace d'alcool, 

 mais qu'il a été impossible jus(pi'ici de rendre exempte de pbospliore, ni 

 d'alcali. 



A l'analyse, on trouve, dans les meilleures conditions, o,\ ào,") pour 100 

 de pbospliore, rapporté à l'arsenic tolal contenu dans la solution. 



il était imporlant de dél(M'miner à quel état d'oxydation se trouve le 

 mélalloïde. Voici comment j'ai opéré : 



Un volume déterminé de la solution est titié par liode et calculé en arsenic supposé 

 à l'état métnlloïdique. Un même volume de solution est précipité par l'acide sulfurique 

 dilué, le piécipité est lavé à fond, séché puis distillé dans un couiant tle gaz carbo- 

 nique. 



On a trouvé ainsi dans So'^™' de solution : As par lodométrie, 0,2^4; As par distilla- 

 lion, 0,246. En déterminant par le calcul la quaiuilé d'oxygène qui aurait été fixé sur 

 l'arsenic, occasionnant ainsi un déficit dans la détermination iodoméirique, on trouve, 

 d'après une moyenne de trois analyses, une formule variant de As"'0 à As-"0. On peut 



