SÉANCE DU II NOVEMBRE 1907. 8o3 



par un nombre exprimant, pour chaque cas, celle acidité : car le produit donnera 

 l'activité catalvtique vraie, indépendamment de la plus ou moins grande dissociation 

 de l'eau oxygénée. Mais ces nouveaux nombres sont encore très variables, de 5.io-' 

 à 3oo.io~' : décroissants, celte fois, quand n augmente. 



Ainsi, ni d'une façon ni de l'autre, l'activité diastasique n'est proportion- 

 nelle à la quantité de fer hydrolyse, c'est-à-dire ici à l'état colloïdal : mais 

 la variation régulière des nombres senihle indiquer qu'il faut tenir compte 

 de la composition du complexe colloïdal qui renferme ce fer et que nous 

 représentons par la formule 



Fe'CI% /iFe^O'. 



(3n sait d'ailleurs que le chlore, toujours présent dans l'hydrate de 

 Graham, et que nous supposons dans la formule précédente y existera l'état 

 de chlorure ferrique, ne doit pas être considéré comme une impureté, 

 mais comme un élément essentiel, (le chlorure ferrique constitue ce que j'ai 

 appeh- \a partie active du colloïde et c'est de lui que dépendent les proprié- 

 tés physiquesou chimiques [stabilité, coagulabilité, pression osmotique( ')|. 

 Pour voir si c'est encore de cette partie active que dépendent les propriétés 

 diastasi(|ues, il suffit de mesurer les coeflicients^ pour des solutions de même 

 teneur, non plus en fer total, mais en fer actif, en entendant par ce mot 

 celui qui constitue la partie active : en faisant, comme précédemment, la 

 correction due à la plus ou moins grande acidité du milieu. 



Les coefficients ainsi obtenus (ramenés par le calcul à une concentration 

 normale en fer actif) sont concordants. Je les ai déterminés pour quatorze 

 solutions tout à fait différentes, et les extrèuies ont été 0,0009 et 0,002-2. 

 Mais la concordance est, en réalité, bien meilleure qu'il ne semble résulter 

 de cet écart, et la discussion des résultats montre que les nombres, sauf 

 deux, ne s'écartent pas de la moyenne d'une (juantité supérieure à l'erreur 

 possible. 



Ainsi nous pouvons considérer notre hypothèse comme suffisamment 

 vérifiée. C'est encore la partie active du colloïde qui règle les propriétés 

 catalytiques. Ur si, dans la solution colloïdale, l'hydrolyse est totale, en ce 

 sens qu'il n'y a plus de fer dans le liquide intermicellaire, elle ne l'est pas 

 en ce sens que la micelle retient du chlorure ferrique non décomposé : et 



(') Comptes rendus, I. CXLIII, p. 344- — Journal de Chimie physique, t. V, p. 29. 

 Des considérations analogues ont été développées par M. Nicolardot {Thèse de Docto- 

 rat), qui en a fait la base d'une théorie toute dillerente. 



