SÉANCE DU II NOVEMBRE I907. 809 



phosphite, jouit d'une très grande activité ciiimique. Ainsi, par exemple, 

 il s'unit à la température ordinaire avec l'iodure de méthyle, tandis que 

 Cahours (') dut chauHer à i6o°-20o" cet iodure avec l'arsenic ordinaire 

 pulvérisé pour obtenir une réaction. 



J'ai fait réagir cet arsenic sur un certain nombre de substances iialogénées 

 et obtenu les résultats suivants : 



Action de l'arsenic amorphe sur le tétrachlorure de carbone. — En cliaufTant 



en tube scellé vers 160" un mélange de ces deux substances, on obtient un 



mélange de bichlorure d'arsenic et d'hexachlorure de carbone, formés 



suivant : 



6 C Cl* + 2 As = 3 As Cl^ + 3 G^Cl". 



Action de l'arsenic amorphe sur le chloroforme. — En opérant comme 



précédemment, je n'ai pu obtenir que du chlorure d'arsenic, du gaz chlor- 



hydrique et du carbone amorphe. La réaction a dû se passer en grande 



partie suivant : 



3 HC CP 4- 2 As = 2 As Cl' -H 3 H Cl + 3 C. 



Action de l'arsenic amorphe sur le bromure d' èthylène, et sur l'iodure 

 d'éthylène. — On a ol)l('nu exclusivement de l'éthylène, en même temps 

 que As Br' ou As P. 



Action de l'arsenic amorphe sur les iodures alcoylés. — Cahours {loc. cit.) obtient, 

 en chauffant l'arsenic pulvérisé avec l'iodure de méthyle à 180°, un mélange de 

 (ClP)*AsI et AsI'. La réaction est toute diilerente lorsqu'on opère à la température 

 ordinaire, ou au bain-marie, avec l'arsenic amorphe. Le produit de la réaction est 

 formé de AsP, (CH')'AsI et CH'AsP. La quantité d'iodure de méthylarsine est consi- 

 dérable; cest le produit principal de la réaction; il se forme aussi, en petite propor- 

 tion, de l'iodure de cacodyle. 



L'iodure d'éthyle réagit plus lentement sur l'arsenic amorphe, et il est nécessaire de 

 chaufTer le mélange à 100" pendant une journée pour obtenir une réaction totale. Les 

 produits formés consistent en : As F 16 pour 100; (C-H°)'AsI 16 pour 100 et CH^AsI'^ 

 60 pour 100. On n'a pas pu nettement affirmer la formation de (C^H^)'Asl. 



Les iodures gras supérieurs (butyle, isobutyle, butyle tertiaire, amyle) réagissent 

 tous de 120° à 140° sur l'arsenic amorphe; les produits obtenus sont actuellement à 

 l'étude. 



Action de l'arsenic amorphe sur l'iodofornie. — Un mélange de ces deux sub- 

 stances, chaulié au bain-marie, réagit au bout de peu de temps avec explosion; on ne 

 peut obtenir de bons résultats qu'en opérant en présence d'un solvant neutre : benzène 

 ou toluène. En chauffant ce mélange au bain-marie, la réaction est terminée en quelques 

 heures. On distille le solvant et l'on ol)tient une huile cristalline, noire, très dense, 



(') Cahours, Liebigs Ann., t. ("WII, p. 192. 



