SÉANCE DU II NOVEMBRE 1907. 81I 



nitrique bouillant. Ce dernier acide l'altère d'ailleurs rapidement et, après quelques 

 heures d'ébullition, le décompose totalement avec formation d'acide arsénique, d'iode 

 et d'acide carbonique. 



La soude, à chaud, le décompose, comme le précédent, en iodure de méthylène et 

 arséniate : (CH r^)^\sOOH + 2 NaOH = 2CHM^--f- AsO*Na^H. Il a donné à l'ana- 

 lyse : 1 pour 100 trouvé 78,8 ; calculé 79,1. Son sel de sodium, obtenu par saturation 

 de l'acide avec le carbon;ite de soude, est très soluble dans l'eau; il cristallise de l'al- 

 cool à 90° en grandes tables jaunâtres contenant 6H'^0. On a trouvé à l'analyse, en le 

 laissant s'effleurir au dessiccateur, sur PO' H : eau i4, 20 pour 100, calculé i4,'7. Je 

 continue actuellement l'élude de ces acides ainsi que celle des produits analogues ob- 

 tenus par l'action de l'iodure de méthylène sur l'arsenic amorphe. 



CHIMIE ORGANIQUE. — lodliydrines et alkyliodliydrines dérivées du styrolène. 

 Noie de M. Marc Tiffeneau, présentée par M. Haller. 



Lorsqu'on soumet le styrolène à l'action de l'iode en présence d'oxyde 

 jaune de mercure, il n'est pas indiflërent d'opérer en solution éthérée ou 

 alcoolique; dans le premier cas, en efï'et, on obtient exclusivement l'iodhy- 

 drine C H'^ — CHOH — CIP I ; dans le second cas, au contraire, il se forme, 

 à côté d'une quantité variable de la même iodhydrine, les alkyliodhy- 

 drines (' ) C°IP — CHOR — CH-I, oi'i R varie suivant la nature de l'alcool 

 employé. 



Dans tous ces composés, la fixation de lOII ou lOR sur la liaison éthylé- 

 nique a lieu sui\ aul un mode unique que j'ai déjà signalé dans une Note anté- 

 rieure (^ ): l'oxhydrile (ou k groupe alkoxy) se fixe toujours sur le carbone 

 voisin du radical aromatique, tandis que l'atome d'iode se porte sur le car- 

 bone le plus éloigné. Dans le cas des alkyliodhydrines, la démonstration de 

 ce mode de fixation est immédiatement fournie par la facile transformation 

 de ces composés (par la potasse alcoolique) en a-alkoxystyrolènes bien 

 connus (') 



— HI 



C«H=- CH(OR) — CHn > C«H^- C(OR) - CH». 



Pour l'iodliydrine C°H^ — CHOH — CH-I, outre les preuves déjà four- 



(') Entrevue par Lippmann {Comptes rendus, t. LXIII, p. 968) dans la série ali- 

 phatique, la formation des alkyliodhydrines a été étudiée par Brunel dans la série 

 liydroaromatique {Annales de Chimie et de Physique, 8= série, t. VI, p. 228-226). 



(-) TiFFENEAU, Comptes rendus, t. CXLIII, p. 649. 



(') MotiREU, Bull. soc. Chim., Z' série, t. XXXI, p. 525, 



