SÉANCE DU II NOVEMBRE 1907. 8l3 



vers i35°-i38° (corr.) sous 14""°; ^^o^'i^gô; à la pression ordinaire, elle distille vers 

 245°-25o° en se décomposant peu à peu. 



La potasse alcoolique la transforme en a-méthoxystyrolène [éb. igô^-ig^" (corr.); 

 rf = i,oiy8]; le nitrate d'aryeolla transforme en phén3'lacétaldéhyde, vraisemblable- 

 ment avec formation intermédiaire de to-méthoxystyrolène, qui est hydrolyse par l'acide 

 nitrique mis en liberté : 



CMl'-GH(OGH') 



- CH Hî' 



-CH0CH'(0CH3)=CH — G«H5-^GH0-CH'-C«1F; 



l'acélale d'argent agit de même; l'oxyde d'argent agit également peu à peu sur la solu- 

 tion alcoolique de la mélhyliodliydrine avec formation finale de phénylacétaldéliyde; 

 mais, dans ce cas, les produits intermédiaires n'ont pas pu être examinés. 



Éthyliodhydrine du phénylglycol G'' H^— GHlOC^H"*) — GHH. — Elle est obtenue 

 comme la précédente (éb. i42°-i44° sous 16"""; f/o=ii53o). La potasse alcoolique la 

 transforme en ot-éthoxystyrolène [éb. 209°-2io° (corr.); (^0^=0,991]. 



Amyliodhydrine du phénylglycol C/'H^— GH (OG' H") — CHM. — Elle bout vers 

 170°-! 75" sous iS™™; la potasse alcoolit|ue la transforme en a-amylox^styrolène bouil- 

 lant vers 255°-259° ; a?o^= o,943 ; le nitrate d'argent la transforme en phénylacétaldéhyde 

 avec mise en liberté d'acide nitrique et d'alcool amylique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'urée, de la thiourèe, de l'uréthane et de 

 quelques amides sur le aanthydrol. Note de M. R. Fosse, présentée par 

 M. A. Haller. 



1. L'oxydryle du xanthydrol s'empare aisément d'un atome d'hydrogène 

 d'un certain nombre d'amides primaires pour produire i""' d'eau, tandis 

 que le radical xanthyle se soude au radical de l'amide. On forme ainsi une 

 monoainide monoxanthylée 



0<^J:,JJ^^CH.OH + HNH.GO _ R =: H^O -h Oxc^h^/CH [NH .CO.R]. 



2. Avec les diamides non substituées, telles que l'urée, la thiourèe, le 

 xanthydrol produit deux fois cette réaction. 1™°' de diamide se combine 

 avec 2""°' de xanthydrol; 2'"'*' d'eau s'éliminent et l'on obtient une diamide 

 dixanthylée 



/G«H 



OC^^,^,pGH.OH HNH. 



/C^Il'X "^ 



0\GHp/CH.OH HNH' 



)G0 =2H-0 



/G«H'\ 

 °\G»H'/^" 



/G«H-\ 

 ^\G«H'/^" 



.NIP 



)G0, 



