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En partant de l'hydrate d'a-méthylspartéïnium C'H''* N\CH'.OHnous 

 avons obtenu successivemenl la méthylspartéine C" H" N-(CH^), la dimé- 

 thylspartéine C"*H-* N^(CH^)- et enfin, avec départ de triméthylarnine, 

 un produit ne renfermant plus qu'un atome d'azote, l'hémisparléïlène 

 C'^H=»N. 



La méthylspartéine, la diméthylspartéine et l'hémispartéïlène se com- 

 portaient comme des mélanges d'où nous n'avions pas tenté d'extraire des 

 produits définis, préoccupés rpip nous étions, à cette époque, d'établir la 

 composition et la nature des produits ultimes formés dans la réaction. Nous 

 avons repris cette étude. 



La technique employée est restée la même que précédemment, avec cette diflérence 

 toutefois que la décomposition des hydrates d'ammoniums quaternaires a été réalisée 

 dans le vide, et à une température inférieure à ioo°. 



La méthylspartéine brute («!)= — aS", 2 en solution alcoolique) soumise à l'action de 

 l'iodure de méthyle ne s'est méthylée que dans la proportion de 66 pour 100, et c'est 

 la solution aqueuse d'iodomélhylale privée de la fraction non méthylée qui a été sou- 

 mise au traitement. On a ainsi obtenu une diméthylspartéine brute de pouvoir rota- 

 toire «D=: -H o°,6i. Celle-ci, traitée par un excès d'iodure de méthyle, fournit un 

 diiodoinéthylate C'^H" (G1P)'^N2(CIP1)MI20 qui a été séparé et purifié par cris- 

 tallisation. L'action de 2™°' d'oxyde d'argent humide convertit ce composé en dihy- 

 drale de tétratnéthylsparteiniuni CHI" (CH')2N2 (GH^OH )^ L'huile provenant de 

 la décomposition de ce dihvdrate donne, par distillation fractionnée sous pression ré- 

 duite, le mélhylhéinispartcïlènc C'^H-'N, liquide bouillant à i6o°-i6j° sous iG""", et 

 de pouvoir rotatoire (3Cd= + i56'',5 en solution alcoolique. 



D'après son mode de production, aux dépens du dihydrate de tétramé- 

 thylspartéïnium, le méthylhémispartéïlène doit être méthyle à l'azote. Le 

 dosage de méthyle confirme cette hypothèse. Ce composé doit en outre 

 posséder quatre doubles liaisons; la réfraction moléculaire trouvée 

 (RM = 76, 1 2) s'accorde bien avec le nombre calculé (76, 1 1) pour la for- 

 mule C'*H"N avec quatre liaisons éthyléniques. 



Le produit mentionné antérieurement (/oc. cil.) sous le nom d^hémispar- 

 léïlène renfermait vraisemblablement une quantité plus ou moins grande de 

 méthylhémispartéïlène, dont l'analyse élémentaire était impuissante à dé- 

 celer la présence. 



Il en résulte qu'au cours de la réaction d'Hofmann la dégradation de 

 la spartéine est beaucoup plus profonde que nous ne le supposions; elle 

 intéresse cinq chaînes pipéridiques au lieu de trois. Des six noyaux pipéri- 

 diques de la spartéine (Com/J^e* rendus, t. CXLI, 1906, p. 32(i), un seul 



