SÉANCE DU II NOVEMBRE I907. 8î^ 



2. La contre-partie de ces faits est fournie par un quartz aniétliyste violet de 

 l'Uruguay'. Ce minéral, après broyage et traitement par l'acide (luorliydrique, a donné 

 avec l'acide azotique et l'oxyde puce de plomb ia réaction caractéristique du manga- 

 nèse. Or ce quartz cliauflé se décolore, par suite de la désoxydation du sel de manga- 

 nèse, puis, soumis à l'action du radium, se peroxyde et se rucolore. 



Une fluorine violacée de Weardale (Durliam)se comporte de même. Le mécanisme 

 de cette action est analysé dans la Note |)récitée du 8 octobre 1906. 



3. Voici un résultat nouveau et curieux. Un cristal de la /hiorine blanche clirable 

 des Pyrénées étudiée précédemment a été laissé au milieu d'une dissolution saturée 

 d'acétate de manganèse, puis soumis à l'action du radium. Ce cristal s'est légèrement 

 coloré en rose dans son intérieur. Le bombardement moléculaire des rayous péné- 

 trants du radium paraît donc avoir entraîné dans la niasse des traces de sel suffisantes 

 pour la teindre. L'existence de plans de clivage facilite sans doute le pliénomène, car 

 la coloration est presque insensible dans les mêmes conditions pour le quartz inco- 

 lore de la Gardetle. 



4. Une énieraude verte du Tyrol, chauffée dans un tube long et étroit, s'est décolorée 

 avec une forte odeur pyrogénée d'acroléine : on sait d'ailleurs depuis Lewy que les 

 colorations des émeraudes sont dues à des carbures d'hydrogène. La pierre, maintenue 

 en présence de sa vapeur et soumise à l'action radifère, ne s'est pas recolorée, le prin- 

 cipe tinctorial organique ayant été détruit par la chaleur. 



Le même résultat négatif a été obtenu avec une énieraude blanche de Limoges sou- 

 mise à l'action du radium, soit seule, soit plongée dans une goutte d'huile. 



5. Enfin deux dissolutions saturées, l'une d'acétate de manganèse, l'autre de chlo- 

 rure de manganèse ont été souniises à l'aclion du radium dans des tubes fermés par 

 des bouchons en liège. La première s'est solidifiée en un bloc transparent par suite de 

 l'évaporation de l'eau ; la seconde est restée liquide en raison de l'hygroscopicité du sel ; 

 mais les deux échantillons ont gardé leur teinte rosée initiale sans manifester ni déco- 

 loration, ni recoloration. 



Celte dei^nière constalaLioii est peu favorable à l'exlension aux ciistaux 

 de riiypothèse qui atlfibtie les coloialions des verres sous rintluence du 

 radium à l'existence du métal sous forme d'ions dans la masse, à sa dé- 

 charge par les rayons p, et à la [)récipitation subséquente du métal très 

 divisé. On doit remarquer en ellet que les cristaux, ne conduisant pas 

 Télectricité, ne doivent pas contenir d'ions libres. Dans le cas précédent au 

 contraire, où les corps exposés au radium étaient à l'état dissous et où le 

 phénomène aurait pu se produire, rien de tel n'est arrivé. On a vu plus 

 haut également que ni le quartz incolore de l'Isère, ni la fluorine blanche 

 des Pyrénées n'ont été colorés par le radium : la transparence du preir.ier, 

 notamment, est restée parfaite. Il n'y a donc pas eu précipitation de silice 

 ou de calcium à l'état très divisé dans la masse. 



J'ajouterai aussi que, si certains échantillons de sulfate de potasse se ce- 



