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Par condensation de l'aldéhyde anisique el de l'acctaldéhyde en présence 

 de soude caustique, j'ai obteuu, avec de mauvais rendements, l'aldéhyde 

 />.-méthox\cinnamique synlhéti(|ue, dont j'ai pu identifier couiplètement 

 les constantes et les dérivés avec ceux de l'aldéhyde uaturellc coutenue dans 

 l'essence d'estrai^on. 



La teneur des différentes essences commerciales en aldéhyde para- 

 méthoxycinnamique est assez variable; j'ai trouvé /jjS pour 100 daus une 

 essence de provenance ancienne', et de o,5 à (>,() poin- 100 dans diverses 

 essences récentes. 



II. îodhydrine dcrwce de l'cslragol. — i" La fixation d'une uiohJculc 

 d'acide hypoiodeux sur l'eslrag-ol, en présence d'éther privé d'alcool et 

 saturé d'eau, conduit à la monoiodhydrine du paraméthoxyphénylpropane- 

 diol : O.CH'-C'H'— CH^-CH.V)H-CHM, dont la institution sera 

 établie par ailleurs. 



La potasse sèche en poudre transforme, comme on sait ('), cette iodli_^diine en 



oxyde d'élhylène : O. CH'- CH^-CH^— CH-CH^ (bouillant à iSS" sous 12"-; 



\/ 

 O 



Dq HT i,io5) fixant Tacide iodliydrique avec fort dégagement de clialeur pour lepro- 



duire une iodhjdrine dont l'étude est poursuivie. Ainsi quel'ont observé MM. Fourneau 



et TifTeneau, la distillation à la pression ordinaire transforme partiellement l'oxyde 



d'estragol en atdéhyde parumélhoxylivdrocinnamique 



O.CH^-OII'-CIP-CH'^-CHO 



(semicarbazone fond à iS4°); je suis parvenu à identifier complètement celte aldéhyde 

 en f'oxydant par Ag-0 alcalin eu acide paramétho'vvhydrocinnamique fusible à 101". 



La potasse aqueuse à iS pour 100 donne le glycol correspondant à l'estragol, ou 

 paraméthoxyphénylpropanediol : ( ). CIP — OH^ — CH=— Cil .OU — CH'- .011 qui dis- 

 tille à 2oo°-2o5'' sous 20""" el fond à 52°. 



A froid, en présence d'une solution benzénique de dimétlnlamine, l'iodlivdrine de 

 l'estragol donne un amino-alcool 



O.CH' — C=H*--ClP-CII.OH-CfP-N = {CH3)2 



(ébullition 166°- 167" sous 12™'" ; D^ -= i,o38 ) dont le cldorh>drate du dérivé benzo)lé 

 fond à 98". 



Avec la diélll^ lamine, on obtient une Ijase 



O.CH^ — C«H» — CH^ — CH.0H-CI1- — N = (C-H'i)^ 



(') FouRNEAi et TiFFK.NEAU, Comptes rendus, l. CXI., p. 1 ■>95 ; l. CXIJ, p. 662. 



