ACADÉMIE DES SCIENCES. 



SÉANCE DU LUNDI 2o NOVEMBRE 1907, 



PRÉSIDENCE DE M. Henri BECQUEREL. 



MEMOIRES ET COMMUi\ICATIOi\S 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE ORGAMQUE. — Ohsenations à l'occasion de /'isomérisaliu/i nilreuse de 

 l'alcool iso/jtily/ù/iie. Note de M. Louis Henry. 



J'entends par iW;?ema/«o« riitreuse la transformation de certains alcools 

 aliphatiques en alcools isomères, lors de la réaction des azotites métalliques 

 sur les sels des bases amidées R . N H% et notamment de leurs chlorhydrates. 



Cette réaction, déjà ancienne, est intéressante à divers titres, mais comme 

 bien d'autres elle pourrait être mieux connue et complétée sous divers 

 rapports. 



Efficacement aidé de mon assistant, M. Aug. de Wael, j'en ai repris 

 l'étude, surtout au point de vue comparatif. 



I. n m'a paru tout d'abord nécessaire de déterminer avec plus de préci- 

 sion qu'on ne l'a fait jusqu'ici (') la transformation de l'isobiitylamine 



(CIl')^CH.CH^(NH^), 



en alcools en C* par la réaction des nitrites sur le chlorhydrate de cette 

 base. 



2is d'isobulylamine (ébiillitioii 67° sous 765™™), soit un tiers de molécule, ont été 

 emplo3'és à cet efTel. La solution aqueuse de leur clilorliydrate, légèrement acidulée, a 

 été étendue jusqu'à occuper 5oo'^'"\ 



De celte solution, on a prélevé So'"'"' qui ont été soumis à l'action de l'azotile 

 sodique. Le dégagement gazeux s'établit spontanément et se continue paisiblement 



(') Voir LiNNEMANN, Annalen der Chemie, t. CLXII, 1872, p. 22. 

 L'auleur fait connaître, dans ce travail, l'isobulvlaniine et la formation du triméthyl- 

 carbinol par l'action du nilrile d'arsrenl sur le cldorhvdrate de celte base. 



C. R., 1907, 3' Semestre. (T C\LV, N° 22.) 



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