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pendant a heures environ. On a chaufTé légèrement alors le liquide pendant quelque 

 temps. On a recueilli ainsi 668""' de gaz azote. Il en aurait fallu théoriquement 6y2 ; la 

 réaction, réalisée dans ces conditions, était donc complète. 



258 de nitrile sodique, ce qui constitue un léger excès, ont été employés pour déter- 

 miner la transformation du chlorhydrate de l'isobutylamine, mis en œuvre au total. 



La masse liquide a été soumise à la distillation jusqu'à ce que le produit recueilli ne 

 séparât plus, par le carbonate potassique solide, de liquide insoluble. 



On a obtenu ainsi 17» d'alcool btitylique sec. 11 en aui^ait fallu théorique- 

 ment 22K,2. 



Ce liquide est un mélange en proportions fort inégales d'alcool isobutylique 

 (ir'C)-. Cil — CIP(OII ) et de trinu'thylcarbinol ( II^O' . C( 011 ) . Pour les 

 séparer, on a mis à profil la différence d'action que ces corps subissent de la part de 

 l'acide chlorhydrique fumant ; l'alcool primaire s'3 dissout, tandis que l'alcool tertiaire 

 en est rapidement éthérifié et transformé en chlorure. 3'^'"' de ce mélange alcoolique 

 ont, comme essai, été mélangés à 6""' d'acide chloriiydrique fumant ordinaire, d'une 

 densité i , 19. 



Après ([uelques instants, le liquide se trouble et, chaulFé dans de l'eau tiède, il s'en 

 sépare rapidement du chlorure de butyle tertiaire (CH')'^ — C — CA, sous forme d'une 

 couche limpide surnageante. Celle-ci mesure a''"',?., soil au moins les deux tiers du 

 volume du li(|uide employé. Toute la quantité du liquide alcoolique recueilli ayant été 

 soumise à ce traitement, on a obtenu ainsi au total iS"^"' de chlorure de butyle ter- 

 tiaire qui, soumis à la distillation après dessiccation à l'aide du chlorure de calcium, a 

 passé en totalité vers So^-Sa", et rien au delà; c'était donc un produit homogène. 



Le liquide restant a été soumis à la distillation après avoir été neutralisé; les eaux ainsi 

 recueillies laissent séparer, par l'addition de K-CO' solide, une couche surnageante 

 qui est l'alcool isobutylique. On en a ainsi recueilli 4° environ. 



En lin de compte, on peut admettre qu'environ les trois quarts du liquide 

 alcoolique, produit de la réaction de l'acide nitreux siu' l'isobutylamine, 

 sont constitués par l'alcool bulylifpie tertiaire (H'C)^ — C — (OH). 



II. Cette constatation m'amène à formuler quelques observations d'ordre 

 général. 



A. L'isobutylamine fait partie du groupe des aminés que l'on peut rat- 

 tacher, par voie de méthylation, dans le composant — C1I% à Famine 

 originelle H'C — CII-(NH-), l'éthylamine; elle en constitue le second 



terme. 



H'C — CH^(NH2), 



H»C — CH'— (NH"), 



JJ[^))CH-Cm(NH=), 



H»C\ 



H^C— C-CHHNH»). 



H'C/ 



