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Ce composé, conservé à la température ordinaire dans de l'air sec, se recouvre de 

 petits cristaux noirs d'iode, et il y a en même temps absorption de l'oxygène de l'air, 

 car si l'on enferme dans un tube, muni d'un manomètre à mercure, de l'iodure d'ura- 

 nium et de l'air sec, on voit assez rapidement se produire une dépression de plusieurs 

 centimètres de mercure. 



On ne peut donc transvaser cet iodure qu'avec précaution, si l'on veut éviter son 

 altération et il ne peut être conservé tout à fait inaltéré que dans le tube où il a pris 

 naissance. 



L'air humide agit par son oxygène et par sa vapeur d'eau; un fragment d'iodure, 

 abandonné à l'air, tombe rapidement eu déliquescence, et forme un liquide brun qui 

 contient de l'iode libre, et si, après quelques heures, on ajoute un excès d'eau, on 

 obtient une solution jaune qui, chauffée, donne un précipité d'oxyde vert hydraté ; il y 

 a eu, a la fois, oxydation et action de l'eau. 



Le tétraiodure se dissout aisément dans l'eau, et, en l'absence d'action oxydante, 

 donne une solution verte très acide, précipitable en brun rouge par l'ammoniaque, et 

 en brun noir par le sulfure d'ammonium, comme le sont les sels uraneux. 



■ En résumé, l'iode etruranium s'unissent pour former le tétraiodure UP, 

 composé extrêmement altérable, qui se rapproche par ses propriétés du 

 tétrachlorure d'uranium. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur la synthèse de l'ammoniac par catalyse à partir 

 des éléments. Note de MM. Léon Brunel et Paul Woog, présentée par 

 M. Schlœsing fils. 



La fixation de l'azote de l'air sous forme d'ammoniac a fait l'objet de 

 travaux nombreux. Les procédés employés peuvent être ramenés à deux : 

 1° combinaison directe des éléments ; 2° fixation de l'azote à l'étal de com- 

 binaisons diverses ultérieurement décomposées par l'hydrogène ou un corps 

 hydrogéné. Les recherches dont nous allons exposer les résultats se rat- 

 tachent à la première méthode : nous avons, en effet, utilisé la catalyse 

 pour combiner l'azote et l'hydrogène. 



En 1908, M. Woltereck a breveté un procédé de combinaison directe à haute tem- 

 pérature de l'azote et de l'hydrogène en présence du fer et de ses oxydes; ce procédé 

 n'a été, à notre connaissance, exposé dans aucun Recueil; d'après le texte du brevet, 

 il est entièrement différent de celui que nous avons étudié. 



Les gaz dont nous nous sommes servis ont été préparés de k manière 

 suivante : 



L'azote était obtenu en faisant passer très lentement, sur du cuivre chauffé au 



