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une grande quantité de chaleur capable d'amener l'oxyde à l'incandescence à l'entrée du 

 tube, c'est-à-dire là où s'eflTectue la réaction. 



L'énergie libérée dans ces transformations provoque la formation continue d'une 

 petite quantité d'ammoniac. Si l'on arrive à l'incandescence, on ne recueille plus 

 d'ammoniac, celui-ci étant brûlé dès sa production. Il est donc de toute nécessité de 

 modérer la réaction. En variant la température du bain d'air autour du catalyseur, la 

 proportion relative des gaz et leur vitesse, on n'est pas arrivé à empêcher l'élévation 

 nuisible de la température du catalyseur. Mais en mettant ce dernier en suspension 

 dans un liquide non susceptible de réagir et bouillant à la température où se forme 

 l'ammoniac, l'excès de chaleur dégagée par la réaction se trouve alors absorbé par la 

 vaporisation du liquide. Du pétrole bouillant vers 2oo''-2/io° a fourni de bons résultats 

 et a permis d'obtenir une formation régulière d'ammoniac. On a opéré dans un appa- 

 reil distillatoire surmonté d'un réfrigérant ascendant maintenu à 100°. Les vapeurs 

 dont on a constaté l'alcalinité ont été recueillies dans de l'eau qui fut trouvée alca- 

 line, et précipitant abondamment le réactif de Nessler. On a fait également passer le 

 mélange gazeux dans de l'acide chlorhydrique ; après décantation du pétrole entraîné, 

 on a évaporé la solution de chlorure d'ammonium et l'on a caractérisé le sel cristallisé 

 par le précipité obtenu au moyen du réactif de Nessler et par la formation du chloro- 

 platinate d'ammonium; ce sel d'ailleurs a été identifié au microscope. L'expérience a 

 été prolongée pendant 3 jours, et la quantité d'ammoniac formée à la fin était sensi- 

 blement la même que celle produite au commencement. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur une méthode permeUant de doser de très petites 

 quantités de zinc. Noie de MM. Gabiiiicl, Bertraxd et Mauiuce Javillier, 

 présentée par M. L. Maquenne. 



Nous avons indiqué antérieurement (') une méthode de précipitation du 

 zinc basée sur la production de zincate de calcium. 



Celte méthode, extrêmement sensible, permet de séparer et de caracté- 

 riser ensuite par ses réactions habituelles, jusqu'à o™^^ i de zinc dans o', 5 de 

 solution, c'est-à-dire jusqu'à une dilution de - „^^„^^ . 



Nous l'avons encore perfectionnée. Nous sommes arrivés, au point de 

 vue de la sensibilité, à précipiter le zinc dans la proj)ortion de o™^',i dans 

 3' de solution, soit à une dilution de .,„(,„'„ ^^^ et nous l'avons ensuite carac- 

 térisé à la fois par l'hydrogène sulfuré et le ferrocyanure de potassium. Au 

 point de vue de l'exactitude nous avons atteint des résidtats <pii, eu égard 

 aux très petites quantités de métal, sont pour ainsi dire absolus. 



Nos expériences primitives avaient été réalisées sur des solutions de zinc 



(*) Comptes rendus, t. CXLIII, 1906, p. 900. 



