SÉANCE DU 23 NOVEMBRE I907. 927 



par moi-même, à Java. M. Cohen ('), dans mon laboratoire, a trouvé le 

 liipéol dans le bresk, matière commerciale, formée principalement par le suc 

 du Dyera Lon'ii (Hook fils), comme j'ai pu le constater dans mes voyages 

 dans File de Bornéo. 



Dans une Note publiée dans les Comptes rendus du 24 juin 1907, page i435, 

 MM. Jungfleisch el Leroux, qui ont isolé le cinnamale de liipéol de la gulta-percha 

 du Palaquiiini Treubii Brck., ont énoncé les résultats de leurs recherches sur le 

 lupéol. 



Ces savants ont constaté que le lupéol, projeté brusquement sur le bloc Maquenne 

 chauffé, fond dès i90°-r92°, mais ne tarde pas à se solidifier, même quand on con- 

 tinue à chaulFer; le produit fond ensuite à 212", température de fusion indiquée par 

 les divers auteurs pour le lupéol chauflTé lentement dans un tube capillaire. MM. Jung- 

 fleisch el Leroux admettent un changement de l'alcool lupéol en hydrocarbure, avec 

 perte d'eau, changement qui s'efTectue lentement à partir de i3o° et immédiatement 

 à 190". La formation facile de l'hydrocai'bure expliquerait certaines divergences dans 

 les observations faites sur l'acétate de lupéol. Le lupéol du Palaquiuin Treubii 

 chauffé à 170" avec l'anhydride acétique, en présence de l'acétate de sodium, donnerait, 

 non pas l'acétate de lupéol, mais l'hydrocarbure de déshydratation. 



Or, ayant préparé et analysé, en collaboration avec M. van der Linden {loc. cit.), 

 l'acétate de lupéol fondant à 212°, produit que M. Cohen a étudié plus lard, la com- 

 munication de MM. Jungfleisch et Leroux m'a vivement intéressé et après les 

 vacances je me suis empressé de répéter mes expériences antérieures. 



D'abord j'ai fait bouillir du lupéol avec de l'anhydride acétique en pré- 

 sence de l'acétate de soude, et, comme autrefois, j'ai obtenu un produit 

 fondant de 212" à iiS", qui, mêlé avec le lupéol, donnait un abaissement 

 considérable du point de fusion et dont l'analyse m'a fourni les chiffres 

 exigés pour l'acétate. 



Dans une autre expérience, j'ai chauffé le mélange en tube scellé à 170°. 

 Le produit formé était identique avec l'acétate. 



Le lupéol que j'avais obtenu du bresk se comporterait donc vis-à-vis l'an- 

 hydride acétique d'une façon complètement différente du lupéol du Pal. 

 Treubii. Ce résultat inattendu m'a conduit à examiner l'influence de la 

 chaleur sur le lupéol de bresk. 



D'abord j'ai chaulléplus de i^ de lupéol, séché à 100°, pendant 24 heures 

 de i3o° à i35°. 11 n'y avait pas eu perte de poids. Un chauffage à 170°* 175° 

 donna une perte de quelques milligrammes, mais le lupéol s'était changé 



(') Thèse pour le doctorat, Utrecht, 1906. 



