SÉANCE DU 23 NOVEMBRE I()07. 929 



tion par chauffage est un fait bien connu : l'acide osmique et un grand nombre 

 d'éthers-sels de In cliolesli rine avec les acides gras en olirenl de beaux exemples. En 



fondant la masse H, il - lile quelquefois qu'on peut réaliser, avant la liquéfaction, 



les aiguilles (le l:i pli im; A. Les deux modifications hétéromorphes seraient donc en 

 relation d'énantiotropie l'une à l'autre. 



CHIMIE ORGAMQUE. — Sur deux met hylspartéines isomériques. Noie de 

 MM. Charles 31oureu et A.>ia.nd Valel'r, présentée par M. A. Haller. 



Reprenan l l'éUide de la méthylspartéine brute telle que la fournit la décom- 

 position de riiydrate d'a-méthyispartéïnium. nous avons pu en isoler deux 

 produits chimiquement définis : l'a- et la '^-mét hylspdrtéines . La base brute, 

 dont le pouvoir rotatoire oscille autour de a„=: — 2')". paraît constituée par 

 un mélange renfermant environ 10 pour 100 de spartéine et 90 pour 100 des 

 rnéthylspartéines a et (3. 



1 . Kn traitant ce mélange par Tiodure de méthyle, en solution méthylique, 

 dans des conditions déterminées, on constate que 3o pour 100 environ du 

 produit échappent à la méthylation. Cette partie difficilement méthylable 

 constitue V OL-méthyl-ipartéine sensiblement pure, cristallisant par amorçage. 

 Cette méthode, excellente pour l'obtention rapide de Fa-méthylsparléine, 

 présente l'inconvénient de transformer la {3-méthylspartéine en iodométhy- 

 late, à partir duquel il est malaisé de revenir à la base elle-même. 



2. La cristallisation fractionnée des diiodhydrates, préparés à partir de la 

 base brute, permet assez aisément la séparation du diiodhydrate d'a-méthyl- 

 spartéine moins soluble; des eaux mères on extrait une base de pouvoir rota- 

 toire sensiblement nul, qui n'est pas pure encore. 



3. La méthode de choix consiste à clmufler la base brute au bain-marie 

 bouillant avec un léger excès d'acide sulfurique normal. Dans ces conditions, 

 le sulfate d'a-méthylspartéinc seul s'isomérise en sulfométhylate et l'ac- 

 tion des alcalis libère les bases non isomérisées. En fractionnant les mono- 

 iodhydrates de ces dernières bases, on isole, après de longs traitements, un 

 monoiodhydrate défini, d'où l'on extrait la [3-méthylspartéine. 



a-MÉTHYLSPARTÊixE : C» H" N^ ( CH' ). — Cette base est cristallisée et fond à 3o''-3i<' 

 en une huile incolore capable de rester longtemps en surfusion. Elle possède une 

 odeur très faible et s'altère assez peu à l'air. Elle bout à I78°-179° (corr.) sous 11°""; 

 elle se dissout aisément dans l'alcool et l'éther, mais peu dans l'alcool méthylique 

 absolu; son pouvoir rolatoire est de «0=: — 55", 4 en solution dans l'alcool absolu. 



