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Le dichlnrhydrate d'a-mét/iyl.ipartéine esl très déliquescent; le chloroplalinate 

 C"*H"N2(CH').aHCI.PlCl»+ 3H-0 est microcrislallin il se décompose à 247". 



Duodhvdrate : CM!" N'(CH').2 HI. — Ce sel s'obtient aisément en traitant la so- 

 lution du sulfate par i'iodure de potassium; il est cristallisé en aiguilles peu solubles 

 dans l'eau et l'alcool à froid, mais solubles à chaud. Son pouvoir rotatoire est de 

 aj, = — 38°, 3 en solution aqueuse. Ce sel subit par l'action de la chaleur seule ou avec 

 le concours de l'eau des transformations que nous exposerons prochainement. 



Le picrate d'oL-mélhrlsparléine C"^H"N^(CH3).2 .G" H^NQ-^ )'0H forme une 

 poudre amorphe. 



j3-MÉTnYLSPAUTÊiNE : C'° H*» N' ( CH' ). — La base, extraite de son iodhvdrate, forme un 

 liquide incolore d'odeur alliacée bouillant à iSi^-iSS" (corr.) sous 16'""', 5; elle n'a pu 

 être obtenue cristallisée; son pouvoir lutaloire en solution dans l'alcool absolu est 

 de «,,=:-)- 9°, 9. 



Elle est beaucoup moins stable à l'air que son isomère. 



Le monoiodhydrate C''*H"(CH') . Hl -+- 2H^O est cristallisé; son |)Ouvoir rotatoire 

 rapporté au corps anhvdre est de «[,=:: — 32°, 2 en solution aqueuse et — 28°, 2 en so- 

 lution niéthylique. Le corps anhydre fond à 770-78°. 



Le diiodhydrate C''H"]N^(CH'). 2HI est cristallisé, son pouvoir rotatoire est de 

 Oti,=-^- r3°,5 en solution niéthylique. 



Le cliloroplatinale C^H-mN^CCH^ ). 2HCl.PlCI'-i- 3 HH") cristallise dans l'acide 

 chlorhydrique étenilu, en cristaux microscopiques fondant vers 23o°. 



Le picrate C'^'H'' N'(CH').2C«.H2{ N02)'0H est une poudre amorphe fondant 

 à 94°-95°. 



L'a- et la ^-méthylspartéines sont des bases non saturées, réduisant éner- 

 giquement le permanganate de potassium en liqueur acide à o". Le dosage 

 ■des mélhyles parla méthode de Herzig et Meyer indique qu'elles sont toutes 

 deux méthylées à l'azote. Elles diffèrent essentiellement l'une de l'autre 

 par la propriété que possède seule l'a-métliylspartéine d'être isomérisée, 

 dans certaines conditions, en dérivés saturés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Expériences sur la synthèse de la ^^-campholcne-lac- 

 tone sur la lactone de l'acide i.\-diméihyl-cyclopentanol-'i-accli(fue-\ . Note 

 de M. G. IJlanc, présentée par M. A. Haller. 



La préparation synthétique de l'acide aa-diméthyladipique par un pro- 

 cédé qui, bien qu'assez compliqué ('), permet néanmoins d'en faire une 



(') Bull. Soc. clti/n., 3" série, t. XXXIII, p. 894. 



