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on avait vainement cherché à produire le troisième terme authentique de 

 celte série, le bulane-diol nu glycol lélramélhylénique. Guidé par des 

 considérations générales, M. Hanionet \ est arrivé par réleclrol}se du 

 [3-amyl-oxy-propanoate de sodium : la décomposition portant sur deux mo- 

 lécules, on obtient ainsi la diamyline du i)utane-diol : celle-ci, par l'acide 

 iodliydrique, se chanijc en di-iodobulane qui, par l'acétate d'ariicnt, donne 

 une diacétine; en saponilianl cette diacétine on a le glycol ciierchi' ([ui 

 n'avait été obtenu par aucune autre méthode. 



II. Pour le glvcol de l'étage supérieur, le pentane-diol ou glycol penta- 

 méthylénique, M. Hamonel a recours à la méthode, si féconde, de M. (iri- 

 gnard. En traitant par le magnésium la bromo-amyline tétraïuéthylique, 

 dissoute dans l'éther, oaa un composé magnésien nouveau qu'on fait réagir 

 sur un éther halogène méthylif[ue, tel qne la bromo-amyline méihylénique ; 

 on produit ainsi la diamyline du pentane-diol, qui, par les mêmes réactions 

 que pour Fétage inférieur, fournit le pentane-diol. 



On remonte ainsi d'un atome de carbone dans l'échelle des homologues. 

 C'est une méthode générale qui a permis, en particulier, de reproduire le 

 butane-diol découvert antérieurement par M. Hamonct en faisant usage de 

 l'électrolyse. 



III. Le glycol de l'étage suivant, hexane-diol ou glycol hexaméthylé- 

 nique, qui n'avait pas été isolé, a été- obtenu en reprenant la préparation 

 des éthers-oxydcshexaméthyli'-niques. On fait réagir le sodium sur le phé- 

 noxypropane iodé, refroidi et dilué dans l'éther. On a ainsi le diphénoxy- 

 hexane. Par l'acide iodhydrique, on le convertit en di-iodohexanc, et les 

 mêmes réactions que tout à l'heure conduisent au glycol cherché. 



La nature biprimaire de ces trois glycols a été établie par la production 

 de nombreux dérivés biprimaires. Leurs éthers iodhydriques, traités par le 

 cyanure de potassium, ont donné les nitriles correspondants et, par eux, les 

 acides adipique, pimélique et subérique. 



Tout récemment, ces travaux ont étécomplétés par une nouvelle méthode 

 qui permet d'obtenir par synthèse les composés biprimaires contenant un 

 nombre impair d'atomes de carbone. 



Toutes ces recherches, très di'-licates et laborieuses, sur des sujets abordés 

 déjà par différents chimistes sans qu'ils eussent abouti à des résultats cer- 

 tains et précis, constilu<Mit une oeuvre considérable. La Commission de 

 Chimie piopose d'attribuer à M. Haaionep une portion du prix Jecker. 



L'Académie adopte les conclusions de ces Rapports. 



