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fères. M. de Rouvillt- a, du reste, reconnu la présence, à Cahrières même, 

 de Lepidodendron de ce groupe. 



En tout cas, les faits que je viens de signaler me paraissent de nature à 

 attirer, au point de vue paléobotanique, l'attention sur ces couches dinan- 

 tienncs, phosphates et lydiennes, de la région des Pyrénées; ils donnent à 

 penser qu'on y pourrait faire de très intéressantes découvertes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Hydrogénation directe des diones aromatiques. 

 Note de MM. Paul Sabatier et A. Mailiie. 



Dans une précédente Communication (Comptes rendus, 1907, t. CXLIV, 

 p. 1086), nous avons indiqué les résultats obtenus quand on soumet diverses 

 diones forméniques à l'hydrogénalion directe en présence du nickel divisé. 

 Une dione a examinée a donné lieu à une formation régulière du diol coi- 

 respondant ; au contraire les diones p ont conduit à une scission de la molé- 

 cule et à riiydrogénalion consécutive des tronçons. La présente Note a pour 

 objet l'application de la méthode d'hydrogénation à quelques diones aro- 

 matiques. 



Nous avons examiné une diohe a, le benzile, et une dione p, la benzoyl- 

 propanone. A côté de la première, nous avons étudié aussi la benzoïnc qui 

 en dérive par hydrogénation partielle. 



1. Diphénylélhanedione, onbenzyle, C^H'.CO . CO.C'H^ — Cette dione, 

 qui se présente en cristaux fondant à 95° et bouillant à 188" sous ja""", a 

 été hydrogénée par un excès d'hydrogène sur le nickel à 2 2o"-23o°. 



La réaction est totale et donne exclusivement de l'eau et du dip/iénvlé- 

 t/iane symétrique ou dihenzyle, qui est obtenu du premier coup en beaux 

 cristaux blancs fondant exactement à 52°. On a 



C«H^CO.CO.C''H^+/4H^=C''H5.Cn-.CH^C''H^+H20. 



On n'observe aucune action secondaire appréciable. 



2. Diphényléthanolone, ou henzoïne, C^'H" .CHOH.CO .CH". — Ce 

 corps, qui se présente en cristaux incolores fondant à 1.H7" el bouillant 

 à 343°, a été régulièrement hydrogéné par un courant rapide de gaz pas- 

 sant sur le nickel à 2io"-22o''. Comme avec la dione précédente, le produit 

 exclusif de la réaction est de l'eau et du diphènylèthane symétrique 



c«H^CH^CII^c«H^ 



très pur, fondant à 52°. 



