SÉANCE DU 9 DÉCEMBRE 1907. ll'''7 



CHIMIE PHYSIQUE. ~ Sur /ri non-e.ristence d'un dissolvant commun au phos- 

 phore blanc et au phosphore rouge. J\ote de M. Alb. Colso.v, présentée 

 par M. G. Lenioine. 



J'ai montré que certains sulfates existent en dissolution aqueuse sous 

 deux états dont l'un est en rapport avec la molécule chimique, et dont 

 laulre, moins stable, se rapporte à la molécule polymérisée (Comptes ren- 

 dus, t. CXLIV, 1907, p. 325). Ces sulfates ne se comportent donc pas 

 comme le soufre dont la variété ocIaédri([uc fournit dans un dissolvant dé- 

 tei'miné la même dissolution que la variété prismaticjue, au point que 

 M. Gernez a retiré à volonté l'une ou l'autre espèce cristalline d'une disso- 

 lution benzinique sursaturée. .T'ai cherché si le jibosphore ordinaire et le 

 pbos])hore rouge, si différents, donnent au contraire, dans un même dissol- 

 vant, des dissolutions dissemblables, à la façon des sulfates [)récilés. Seule 

 l'essence de térébenthine est indiquée, dejniis Schrœtter, comme dissolvant 

 des deux variétés de ])hosphore. Ce fait a parfois été contesté, et avec rai- 

 son, car je vais prouver que ni ce li(pn'de, ni ses polymères obtenus sous 

 l'action de la chaleur ne dissolvent le phos]ihore rouge. 



1" J'ai mis, dans un demi-litre d'essence de térébenlliine, environ o.s de pliosplioie 

 ronge purifié perdes lavages alcalins, suivis de lavages à l'eau distillée et d'une deisic- 

 calion dans le vide. Après quelques minutes d'ébullition à l'abri de l'air, j'ai laissé 

 déposer le phosphore et j'ai séparé l'essence parfaitement lin)pide en maintenant sa 

 température au voisinage de i5o°. Ni le refroidissement, ni l'évaporation du li((ulde 

 dans le vide ne m'ont permis de trouver trace de phosphore rouge dissous. 



Dans une autre expérience, j'ai maintenu pendant a heures, en tube scellé, os, 200 

 de phosphore rouge en présence de 22s de térébenthine, à la température de 270". 

 sans constater la moindre dissolution, attendu que j'ai retrouvé le poids initial , 0^,200 

 du phosphore. 



Si l'on ne prend pas soin d'éviter le contact de l'air pLudant ces opéiations, une 

 partie du phosphore se transforme en oxydes phosphoreux sous l'action ozonisante de 

 la térébeiilhine. C'est sans doute cette action secondaire qui a fait admettre la solubi- 

 lité du phosphore rouge dans la térébenthine. 



2° Dans la dernière expérience, près de .5o pour 100 de la térébenthine sont poly- 

 mérisés, et l'on pourrait déjà affirmer l'insolubilité du phosphore rouge dans les poly- 

 mères de la térébenthine. L'expérience suivante paraît plus concluante encore : je 

 dépose en ceitains points d'un tube scellé des parcelles de phosphore rouge, dans le 

 but do déteiminer des centres de cristallisation ou de transformation, et je scelle à l.i 

 lampe après avoir rempli le tube d'une dissolution de phosphore blanc. Le tube ayant 



