ri8o ACADÉMIE I)i:s SCIENCES. 



Hcinarfjuoiis <|ii(' la harljaloïiie dont on osl parli fournil un dorivé chloré 

 ci'islallisable, non pas en aiguilles, mais on labiés, d'assez grande dimen- 

 sion, dérivées d'un prisme clinorhoml)i([ue (\\ yrouhoff); déplus, elles ren- 

 ferment I ^H-O. Il y a donc eu transformation de la barbaloïne sous Tin- 

 fluenee de la chaleur. 



Ce])endanl le dérivé chloré en aiguilles dont il vient d'être question n'est 

 pas un cor|)s homogène; il renferme, à l'état de combinaison, une certaine 

 quantité de ehlorobarbaloïne. C'est ce que montre l'observation suivante : 



Si, au lieu de traiter directement par HCI le produit brut de l'action de la clialeur 

 sur la barbaloïne, on reprend ce produit par l'alcool al)sohi bouillant, il reste un résidu 

 noir insoluble tandis que la liqueur alcoolique, lillrée et convenablement concentrée, 

 laisse déposer des cristaux. Or ces cristauv donnent un dérivé chloré tout à fait sem- 

 blable à celui de la barbaloïne. Si, d'autre part, après avoir séparé toute la portion 

 cristallisable dans l'alcool absolu, on Iransl'orine, comme ci-dessus, le résidu amorphe 

 eu déi'ivé chloré, on obtient un corps cristallisé en aiinuilles prismatiques répondant à 

 la toiraule G^' H'^CI'O" + Jll-0. — inalyse : trou\é : Cl 25,27; calculé: 2.j,27. 

 Eau de cristallisation : trouvé : i."),23; calculé : 13,97. 



.l'ai montré (') que labarbaloïne pouvait être considérée comme une sorte 

 d'éther-oxyde renfermant les élérnents d'une trioxyméthylantraquinone : la 

 méthylisoxychrysasine, et ceux d'un sucre que je suppose être un méthylal- 

 dopentose. Comme les oxyméthylanthracjuinones ne sont pas modifiables 

 dans les conditions expérimentales ci-dessus énoncées, il faut Ijien admettre 

 que la modification a porté sur le suci^e pentosique; la nouvelle aloïne pro- 

 duite ne peut donc être (pi'un isomère opticpie de la barbaloïne. 



La ji-barbaloïne semble exister dans divers aloès ; voici ce qui tend à le 

 prouver. 



Après avoir enlevé à l'aloès du Cap labarbaloïne quil renfeinie en sui- 

 vant la méthode que j'ai indiquée (^), si l'on transforme en dérivé chloré 

 le résidu amorphe provenant de l'évaporation des li(jueurs mères, on obtient 

 une aloïne chlorée cristallisant en aiguilles, ayant la composition de la [3-bar- 

 baloïne chlorée. 



A/ia/yse. ~ Trouvé : ( 'À 2"), 01 ; calculé : (]1 23, ■l'j. Lan de cristallisation : 

 trouvé i4)44; calculé, pour 5H^0, 13,97. 



Le même corps s'obtient avec l'aloès de l'Ouganda privé de bail)aloïne. 



(•) Comptes rendus, l. CXXXIV, p. i584. 

 (') Comptes rendus, l. CXXXl, p. 55. 



