SÉANCE DU 9 DÉCEMBKE I907. Il85 



a dépari diodiire de métliyle et Ton obtient Tiodhydrate de la base corres- 

 pondante. 



Appliquée à l'iodliydrale d'iodométliylate d'isospartéine, celle réaction 

 n'est point quantitative, comme dans le cas des sels corres])ondants de spar- 

 téine. CbaufFé à 22o°-225", l'iodhydrate d'iodométliylate d'isospartéine 

 perd de l'iodure de méthyle et laisse un résidu d'où l'on peut extraire, 

 par action de l'eau chaude, un sel bien cristallisé répondant à la compo- 

 sition C'*H""N^.HI. ( ]'esl Viodhydrate d'isosparléine. 



Nous avons mentionné plus haut la transformation que l'action de l'eau 

 à 120° fait subir au diiodhydrate d'a-méthylspartéine, raction de la chaleur 

 seule donne lieu à une réaction entièrement différente. Le diiodhydivite 

 d'a-méthylspartéine, chaulTé à 225''-23o", se décompose avec perte d'iodure 

 de méthyle et laisse un résidu qui, traité par l'eau chaude, lui abandonne 

 de l'iodhydrate d'isospartéine, identicjue à celui qui provient de la décom- 

 position de l'iodhydrate d'iodomélhylate, 



L'iodhydrate d'isosparléine peut donc être obtenu par les deux réactions 

 suivantes : 



CUH2S\^CHM.HI = CH'I+ C'^H^N^HI 



lodhyJrato d'iodoméUivlalc d'isospartéine. lodliydrate d'isosparléine. 



C''H"(CH3)N^2HI = CWn+ C'=H«N^H1 



Kiiodhydiale d'i-niélhylsparléine. lodiiydrate d'isosiiarléim-. 



Dans cette dernière réaction, le diiodhydrate d'a-méthylspartéine s'iso- 

 mérise vraisemblablement d'abord en iodhydrate d'iodométhylate d'iso- 

 sparléine. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de l'anllidophcnosafranine symétrique phé- 

 nylée. Note de MM. Ph. Bakbif.k et P. Sislev, présentée par M. A. Haller. 



Dans un Mémoire antérieur nous avons montré que l'induline dite de Caro 

 dérive de l'aposafranine et qu'elle est une anilido-aposafranine phénylée ; 

 nous allons faire voir qu'il existe des indulines se rattachant à la phénosafra- 

 nine symétrique. L'azophénine,' que Witt considère avec raison comme la 

 substance mère des indulines, possède une constitution connue, c'est la dia- 

 nilidoquinone-dianiie ainsi que cela résulte des recherches synthétiques de 

 Fischer et Hepp. 



