II.S6 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Les propriétés spéciales aux combinaisons paraqiiinoniques font de cette 

 substanceun agent de synthèsedes matières colorantes parliculièrcmentactif. 



Viali^ré que Tazophénine ait déjà été utilisée pour la fabrication indus- 

 Iriellc de colorants violet bleu et bleus dont la conslitution est d'ailleurs 

 restée inconnue, nous avons repris l'étude de cette réaction. 



Lorsqu'on cliaull'e en vase clos ii la tempéialure de i65", pendant 6 à 7 heures, une 

 solution alcoolique d'un mélange équiraoléculaire d'azophénine et de paraphénylène- 

 diamine on obtient un liquide fortement coloré en bleu violet qu'on soumet à un 

 entiainenienl par la vapeur, ce qui sépare l'alcool ainsi qu'une certaine quantité d'ani- 

 line. I^a dissolution aqueuse précipitée par le sel foujnil le colorant qui a pris nais- 

 sance; on le redissout et on le reprécipite en répétant celte opération jusqu'à ce que les 

 eaux mères ne se colorent plus par une goutte d'une solution de bichiomate de potas- 

 sium. Une dernière précipitation en liqueur tiède donne le colorant pur à l'état de 

 chlorhydrate sous forme d'une poudre cristalline de couleur foncée avec un faible retlet 

 métallique. 



C'est le rhiorhvilrate de l'anilidophénosafranine symétricpie pliénylée 



C3»H"N5, 2HCI, 



il donne en effet un cliloroplatinate en poudre brun rouge dont la teneur en phitine 

 et en azote correspond à la formule C^"H"N^ 2HCI PtCI*. 



Ce colorant, qui est une véritable induline dérivée de la pliénosafranine symétri([ue 

 teint la soie et le coton mordancé en une belle nuance violet bleu. 



La formation de cette induline est exprimée par le schéma ci-dessous : 



N N 



C'-U'INM 



C« W N = 



INH^ 



+- 



\/\ \/ \/ 



NH-CH^ /).-pliénjléne-diamiiic 



Aznplicnine. 



C^H^NH 

 =:H^+C«H^NH^-h 



Nll= 



N 

 1 

 C«H^ 



Aiiiliclupliénosarranine symé- 

 trique phénylée. 



La paraphénylèiic-diaiiiiiie se substitue à 1'""' d'aniline qui est mise en 

 libellé, et sous l'influence oxydante de la diauilinoquinoiie-dianile le résidu 

 C" 11" N H se soude à la molécule de paradiaiiiine avec dépari de i"""' d'hydro- 

 gène qui réduit une quantité correspondante d'azophénine. Nous avons isolé 

 et caractérisé l'aniline qui prend naissance dans cette réaction. 



La coiislitutioii de l'azophénine étant parfaitement établie, celle de l'indu- 



