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mêmes conditions (produit par coagulation spontanée, son activité est différente de 

 celle du sérum obtenu par défibrination) ; il faut aussi qu'il soit éprouvé dans un 

 délai uniforme après la saignée. S'il est intéressant d'observer l'action dti sérum sur 

 ses propres Trypanosomes, il est essentiel de le faire agir aussi sur des Trypanosomes 

 empruntés à un autre sujet et de telle sorte que les parasites pris comme réactif 

 soient toujours dans un élat aussi identique que possible. Il est indispensable que le 

 mélange soit rigoureusement à l'abii des souilluies uili-iohiennes et soit exposé à la 

 même température dans les différents essais. Il importe qu'il soit en couche assez 

 épaisse et toujours uniforme; aussi, préférons-nous, plutôt que d'observer des gouttes 

 pendantes, agir avec des quantités notables de liquide en tube où nous faisons des 

 prises successives. Il est bon enfin que le sérum soit dilué le moins possible par le 

 sang à Tiipanosomes. Pour ces diverses raisons, le Chien présente des avantaf^es sur 

 le Cobaye, comme sujet d'étude, et le Rat ou la Souris, comme fournisseurs de Trypa- 

 nosomes. 



Un Chien est infecté le 7 juin. Dès le premier jour et successivement jusqu'à la 

 mort (2 juillet), nous faisons une série de prises de sang par saignée d'une veine. Le 

 sang est reçu dans un récipient stérilisé contenant des perles de verre, défibriné et 

 centrifugé immédiatement. D'autre part, un Rat à point (au début de la phase de 

 richesse du sang en parasites) est sacrifié; le sang est recueilli asepliquement dans Je 

 cœur. Dans de petits tubes stérilisés on mélange, toujours en mêmes proportions, le 

 sérum et le sang. Nous avons presque toujours éprouvé comparativement du sérum 

 de Chien neuf. Enfin, plusieurs fois aussi, nous avons examiné l'action du sérum du 

 Chien infecté sur ses propres Trypanosomes. Des préparations microscopiques faites 

 immédiatement et d'autres faites après un temps déterminé de séjour à température 

 constante (36°) sont étudiées, d'une part, à l'état humide (au point de vue de la mo- 

 bilité des parasites), d'autre part, après coloration (pour suivre les détails des alté- 

 rations). 



Le sérum recueilli le premier jour de l'inoculation, ainsi que celui du 

 septième, alors que l'examen du sang y décelait déjà des parasites, étaient 

 dénués de pouvoir trypanoly tique. Dans le sérum du dixième jour (2 jours 

 avant la crise), cette propriété se traduisait déjà par des signes évidents 

 d'altération des trypanosomes pioprcs pendant les opérations même de 

 préparation du sérum. Le douzième jour, en coïncidence avec la première 

 crise, le sérum manifestait une propriété trypanolytique très accentuée 

 (altération déjà très avancée des trypanosomes de Kat après i heure et 

 demie, temps au bout duquel les trypanosomes sont toujours bien conservés 

 dans le sérum du Chien neuf pris comme témoin). La propriété trypanoly- 

 tique a été ensuite constatée : le lendemain de la première crise; 2 jours 

 plus tard, alors que les trypanosomes reparaissaient dans le sang (première 

 reprise); la veille de la dernière crise; au commencement de la deuxième 

 reprise; enfin 2 et 3 jours plus tard, la veille et le jour même de la mort, 



