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de l'asscinblage = HC — CH^(Ull), le système liyaroxylé non salure 



= C(OH) — CFP 



el, vu l'instabililé des alcools non saturés proprement dits, la molécule 

 totale CH- = C(OH) — CH' se transformerait en acétone 



H^C-CO — CH^ 



L'expérience n'a pas contîrraé cette prévision théorique. 



lyô d'allylamine, c'est-à-dire ^u 'l^ molécule, ont été consacrés à réaliser celle réac- 

 tion. A leur solution aqueuse, neutralisée par H Cl, jusqu'à réaction acide au méthjl- 

 orange, on a ajouté, par portions successives, 256 de nilrite sodique. Le dégagement 

 gazeux est immédiat et se continue assez vivement. Après i heure, le liquide a été 

 distillé et on l'a recueilli tant que le carbonate bipolassique solide en séparait une 

 couche surnageaillfe. On a recueilli airtsi, aptes dessiccation, los d'alcool alljlique. I.a 

 distillation de celui-ci, commençant vers 90°, vu qu'il était encore humide, était ter- 

 minée à 96°. II n'est pai de produit plus aisément reconnaissalile. Théori(|uemeiit, on 

 aurait dû en obtenir lyS. 



Ou n'a pas constaté dans ce liquide la présence de Tacélone 



H3C-CO-CH^ 



si aisément reconnaissable aussi. 



11 résitlte de là que l'àUylamine H'C = CH — CH'(i\H- ) se comporte, 

 vis-à-vis de l'acide nilreux, autrement que la propylamine 



IPC — CH^— CH^(NH=), 



c'est-â-dit*e liormàleiueill, détérnlihanl là pix^duclioli de l'àlcoôl ipii lui 

 correspond , exclus ixement. 



Pour donner à ce fait toute sa valeur, je rappellerai que, selon les consta- 

 tklîbïi's d'un chimiste russe, N. Kishnerj la trimélhylène-amine 



w-ç/ 



l'isomère de l'aUylamine, louiiiit, dans les mêmes circonstances, non pas 



tl-C\ 

 son alcool 1 /CH('()H), l'alcool iso- 



lui-même, I1^C = (:H - 'ClI-( (.)11 ) ( '). 



tl-C\ 

 son alcool 1^ /CH(OH), l'alcool iso-allylique, mais l'alcool aUyli<pi 



(') CenLralblatt, etc., l. i. 1905, j). lyoS. 



