SÉANCE DU l6 DÉCEMBRE 1907. 127I 



solutions se solidifient à cette température. En les observant sitôt après 

 l'extinction de la lumière excitante, j'obtins les résultats suivants : 



a. Toutes les solutions soliillllées sont devenues pliospliorescenles et la durée de la 

 phosphorescence est relativement grande : 5 minutes après l'exlinction de la source 

 excitante elle est encore visible. 



b. La teinte de la plio-^phorescence est verte pour la solution erbifèie, vert-jaune 

 pour la solution saraarifère, et violacée pour la solulion du nitrate de néodyme. 



c. L'intensité de la phospliorescence était trop faible pour que je puisse mesurer les 

 spectres de l'émission ; toutefois la |)hosphorescence de la solution du ni Ira te du sama- 

 rium était assez forte pour que je puis>e constater que sou spectre est composé d'une 

 série de lignes très (ines. 



II. M. Dewar et MM. Nichols et Merritt plus tard ont démontré que 

 beaucoup de corps organiques sont phosphorescents à la température de 

 l'air liquide. Je me suis demandé si certains de ces corps dissous dans l'al- 

 cool et solidifiés à la température de l'air lifjuide ne donneraient pas de 

 phénomènes de phosphorescence analogues aux phénomènes qu'on observe 

 avec des solutions des terres rares. 



J'ai donc étudié la phosphorescence de solutions alcooliques du phénan- 

 thrène, de l'anthracène et de l'anthraquinone solidifiées à la température de 

 l'air liquide. Toutes ces solutions solidifiées sont fortement phosphores- 

 centes : le phénanthrène donne une phosphorescence d'une teinte jaune ver- 

 dâtre, l'anthracène est caractérisé par une coideur bleue et l'anthraquinone 

 par une teinte verte vive. 



L'intensité de la phosphorescence était assez forte pour que je puisse 

 l'étudier au moyen d'un spectroscope. Je trouve cjue le spectre de phospho- 

 rescence de tous CCS corps se compose de bandes minces et de raies fines. Il 

 parait donc dune manière générale que la netteté et la finesse des bandes 

 sont caractéristiques pour l'émission par phosphorescence à basse tem- 

 pérature. 



III. Ayant remarqué une certaine influence de la concentration de la 

 solution sur l'intensité de la phosphorescence observée, j'ai entrepris une 

 étude détaillée de cette influence. On partait d'une solution saturée à^la 

 température ordinaire et on la diluait 2, 4, ^, 16 et 82 fois. Ces six solutions 

 de chaque corps étaient refroidies à la température de l'air liquide et expo- 

 sées simultanément à la source de la lumière ultra-violette. La phospho- 

 rescence produite fut étudiée sitôt après l'extinction de la lumière. La 

 solution la plus concentrée n'était que peu phosphorescente. En se solidi- 

 fiant elle devenait non transparente par le fait de la cristallisation du corps 



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