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cVsl If siijel de cette Note, qui poric sur l'action du cyanure de potassium 

 dissous, sur les sulfates neutres, les sels de sulfates acides et les iodures de 

 niétliyle et d'éthyle. 



Les résultats obtenus montrent que, dans les conditions des expériences, 

 la majeure partie du cyanure réagit suivant la forme K.C : N; cependant 

 une faible partie, i pour loo an maximum, est susceptible de réagir suivant 

 la forme isomérique et donnant des carbylamines. 



Sulfates neutres alcoylés et cyanure de potassium : Sulfate de di- 

 "K'i/tylc. — Une solution saturée froide, de cyanure, additionnée peu à peu 

 de sulfate de diméthyle, en agitant continuellement, dissout rapidement 

 ce dernier, en s'écbaufTant fortement. On a eu soin de maintenir la tempé- 

 rature entre lo" et 3o°. La réaction cesse lorsqu'on a introduit i™"' de sul- 

 fate pour i'""' de cyanure. Elle a donc lieu suivant : 



(CH^O)^ : S0^ + CNK=rCH^CN^-CH30.S0^0K. 



Une opération effectuée avec i 4o''' de cyanure dissous en 200''' d'eau, et 

 additionnée de 25oS de sulfate dimétliylique, a fourni 92 pour 100 de la 

 tliéorieenCH'.CN. 



Sulfate de diélhylc. — En opérant comme précédemment, on obtient avec 

 cet éther un rendement de 90 pour 100 de cyanure d'étbyle. 

 t Sels des sulfates acides alcoylés et cyanure de potassium : Méthyl- 

 sidfate de sodium. — Ce sel est décrit dans Beilstcin comme anhydre. 

 Le produit commercial, cristallisé en lamelles, contient de l'eau de cristalli- 

 sation : l'analyse effectuée en transformant ce sel, séché sur le chlorure de 

 calcium, en sulfate de soude, nous a montré qn'il possédait la formule 



CH3S0*Na,iH^0. 



2S,3o4 ont fourni : 18,075 de SO* Na'-*; Calculé: 1,076 



Lorsqu'on cliaiifïe une solution formée de i6o« de ce sel et 80B de cyanure, avec 

 i5o8 d'eau, on remarque, vers 85°, qu'une vive réaction s'établit, qui peut devenir 

 tumultueuse si l'on ne refroidit pas rapidement le ballon. On termine l'opération au 

 bain d'huile, vers 120°, et, après le traitement ordinaire du distillât, on obtient le 

 cyanure de métliyle avec 92 pour 100 de rendement. On constate qu'il se forme de la 

 méthylcarbylamine, dans la proportion de 0,2 à 0,8 pour 100 du cyanure. 



Nous avons addi-lionné de i5o8 de cyanure de potassium le liquide résiduel de la 

 |iréparation elTectuée avec le sulfate de métliyle, citée plus haut, et obtenu ainsi une 

 nouvelle quantité de cyanure : 85 pour 100 de la théorie. De la sorte on peut obtenir 

 directement la réaction : (CH^O)^ : SO^h- 2C N K =r SOUv-+ aCH^GN, avec un 

 rendement moyen de 88 pour 100, en additionnant la solution aqueuse saturée de cya- 



