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ACADÉMIE DES SCIENCES. 



après 8 heuies d'action à 70°, à l'ascendant, un liquide incolore qui, après distillation 

 et rectification sur CaCP, bouillait exactement à 70°. C'est le produit de l'union du 

 nitrile avec l'alcool mélhylique, non séparable par distillation fractionnée. Pour déter- 

 miner le rendement en cyanure, nous avons saponifié lo"""' de ce liquide par traitement 

 au bain-marie avec 5o^ d'acide sulfurique concentré; on a additionné d'eau et distillé 

 avec la soude en excès le produit de saponification et, en recueillant l'ammoniaque 

 formée dans l'acide chlorhydiique, on a calculé le nitrile d'après le poids de chlorure 

 d'ammonium formé. 



Le rendement atteint 97 pour 100 de la théorie. Ce procédé serait ainsi très avanta- 

 geux si l'on connaissait le moyen de séparer l'alcool du nitrile. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Alcools aromatiques. Réactions nouvelles. 

 Note de M. R. Fosse, présentée par M. A. Haller. 



L'oxhydryle Anxanthycirol &{ du dinaphtopyranol possède la faculté de se 

 combinera i" de H méthylénique ; des acides malonique et cyanacétique (') ; 

 des j3-dicétones; des éthers |3-cétoniques et de Téther cyanacétique (*). 

 jmoi (l'eau prend naissance en même temps qu'un composé pyrylméthy- 

 léni(iue : 



O. 



CH— OH + Hi — CH 



\Y- 



H^O 



[° 



CH 



CH<Ï]. 



L'oxhydryle du henzhydrol-p .-p .-tètramèthyMiaminé est capable de s'éli- 

 miner, sous l'orme d'eau, en prenant i" de H méthylénique aux p-dicé- 

 tones, aux éthers j3-cétoniques et maloniques. On obtient ainsi des dérivés 

 méthyléniques-tétraméthyldiaminobenzhydrylés (') : 



(CH')^N.^ 



(CH^)»N 



)CH — jOH-hH: — CH 



/x 



wo 



r(CH^rN.<( 



'[(CH3)=N.<;; 



\r 



CH 



CH 



v] 



1. L'oxhydryle du beiizhydrol-p.-diniclhylamLiié n'est pas moins mobile. Il se 

 conduit comme celui de l'hydrol de Michier, vis-à-vis des dérivés raélhyléniques 



(CH^)-N.< >N 



<z> 



r 



/ 



/x. 



CH-iOH + Hi-CH<' Y=H^O 



\CH»y^N.<( 



)CII 



CH; 



XI 



(') R. FossK, Ihill. Soc. cliim., 3" série, t. XXXV, p. 1006-1008. 



C) R. Fosse et A. Robyn, Id., p. ioio-ioi4- 



(') R. FosSK, Comptes rendus, t. C\LIV, p. 643, 



