SÉANCE Ul l6 DÉCEMBRE 1907. 

 La p.-dimétliylatninobenzhydrvlbeiizoylacétone 



I2qi 



'(CH3)2N.<^" 



'\ 



CH 



CH 



\CO.CIP 



se présente en petits cristaux, faiblement teintés en jaune soufre. Fusion, tube étroit, 

 n. e. , i57°-i58". 



La p. ■diméthylaminnhen zhydtylacélylacétone 



,/CO.CH' 



[ <^;3/^"jL^"\co.cii^ 



forme des aiguilles incolores, fondant à i3i° n. o. sur Hg et tube étroit. 



2. L'oxliydryle du beiizhydrol. lui-même, peut disparaître, sous forme d'eau, en 

 s'unissant à i"' de H méthylénique des éthers p-cétoniqiies, des (3-dieét(mes. Le 

 benzhydryie se soude au radical métlivléiii(|ue en produisant un dérivé tétrasui)stitué 

 de l'éthane : 



(0 



<^^ 



;CH— OH 



H 



CH 



/X 



= H'0 + 



<I>^ 



)CH 



[^«<ï]' 



Cette réaction est nouvelle. Pour préparer les corps que représente la formule (1), 

 il fallait, jusqu'à ce jour, recourir à l'action du diphénjiméthane halogène sur le dé- 

 rivé méthylénique sodé (Henderson) : 



<=>\CH 



<z>/ 



Br 



Na;— CH<^Y - Na Br + )^=^ 



^CH 



c„<ï]. 



Par notre méthode ont été préparées les substances suivantes, nouvelles, sauf la 

 premièie ; 



,/CO.CH 



CH' ] 



.cmfJ 



CIl^ "^ J ^,"..- I de Henderson; 



[Q6 JJ5 

 ('fi II'. '^^ 



fusion (tube étroit), 8.5° à 8-°. 



r<.°H'\ r co G" H^ n 



Benzhrdrylbcnzoylacélate d'éthyte ,.,;i|-, .'CH CH _ _ ^ p" us ' •''o"i"6s; 

 fusion, i35" sur Hg. 



peu 



fusion (tube étroitt, vers i4S°-i5o°, n. c. 



[C"H^\ 

 Pc 145 /CH 



CH- />^, ,-^11, ) linesajguilles blanc 

 \CO.CH' J 



„„/CO.CH'| ,. . ^. „ 



\C0 CH' ' "*'""' "''" *"'" o 



3. L'oxhydryle de dill'éienls carbinols diarylés sccondai/es se comporte comme 

 celui du benzhydrol à l'égard de l'H méthylénique. 11 en résulte i""' d'eau et les nou- 



