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veaux dérivés : 



Phénrl-a.-naphlylmélhylbenzoylacélale d' élhyle 



ACADEMIE UES SCIENCES. 



CH- 



Cil 



CH 



/CO^CMI-' 

 \ CO . C'H' 



fusion \:iriable avec la durée du cliauflage. Eu Uibe éliuit, an delà de 160" 

 Phén vl-v.-naphly lnii'thytacétylacct.one ^.„,,, /CH 



llg, 126°, n. c. 



CH' 



CO.CH^I . 



\C0 CH^ I' '"^'°"' *"'■ 



[C" H''\ 



CH 



tube élroil, i85°-i85°,5, n. c. 



CH 



/CO.CHV 

 XCO.CH^ 



; fusion, 



OW 



p.-,y élliylbenzhydry lacet-) Icicélone p,,, /-eui CW 

 io4° 106°. 



„„/CO.CII'| ,. . 

 ^"XCO.CII' ' '""""' 





CH 



/CO.C'Hs 

 \C0.CH3 



fu- 



sion, sui' Hg, i3o°, n. c. 



4. L'oxhvdryle du triphénylcarbiiiol peul èlrc i'em|)lacé par le lesle niélliviénique : 



.CH 



/ 



CO^CH^ 



, sous les seules iniluences de la chaleuiet du maionale de inélhvie. 



^CO^CH 

 Celte transformation nécessite la formation d'ean : 



Q6J-JS CH^ 



^^'^ - [^^^^^-^Kœ^cï - "'0 - ^;:;;7^ ■ ^"(œ^clî^- 



L'expérience n'en donne cependant pas. On recueille principalement de l'anhydride 

 carbonique, de l'alcool métbylique, de l'acétate de méthvie, c'est-à-dire le résultat 

 de l'Iiydrolyse de i"""' déllier malonique par i"""' d'eau. Le Iriphénylniélliyhnalonale 

 de métliyle fond sur Hg, à i3o°-i3('>, u. c. Il résulte de l'égalité : 

 Q6J.J0 C" H"" 



C«H=— C.OH-H2CH-<'5îïJM^ÎÎ'= CO'--^-CH^OH^-CII'CO^C^P+ C^H^-CCHC^J^Î^J; J:"'- 

 CeH=/ \CO-.CH^ ^,„,/ \CO^CH^ 



5. L'oxhydryle du tripluhivlcarhinol ie. laisse substituer sous Taclion du malonate 

 d'éthyle, soit par le radical .. -^'l \ ,^/-v>'(^> 115 ' S"'l P<"' I bydrogène. 

 La preuiière transformation s'exprime par : 



(^1,115 (',''l|5 



C'^H^— c.oH + iCH\^^;X =Gu^-+cui'OH+cii'COMjMi^-hGMP— c.cii<,::';;_^.. 



(^fi^A \CO-.C-H' C"H'^ \CO-.C^H' 



Ce même éllier a déjà été obtenu par Henderson, grâce à la double déconipfisilion : 



mF\:.Br-^Na-cH<;^;^;;;^:;j::.NaBr+(>H^-c.cH<^^^^ 



