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CHIMIE PHYSIQUE. — Influence de la température sur les propriétés optiques 

 fies corps dissous. Note de M. C. Chéneveau, présentée par M. A. Haller. 



On sait que l'indice de réfraction d'un corps liquide diminue quand la 

 température augmente ; il en est de même, en général, de son pouvoir réfrin- 

 gent moléculaire, les variations étant bien plus faibles lorsque ce pouvoir 

 réfringent est défini par la loi de Lorentz au lieu de l'être par la loi de 

 Gladstone. L'indice d'un corps solide varie d'une manière plus compli- 

 quée ('). L'indice d'une dissolution, comme celui d'un liquide, varie, en 

 général, en sens inverse de la température, et cette variation ne paraît pas 

 suivre une loi simple ('). 



Peu de recherches paraissent avoir été faites pour déterminer directe- 

 ment l'influence de la température sur les propriétés optiques des corps dis- 

 sous. Gladstone et Hibbert (') ont donné des résultats numériques, pour 

 des intervalles de température assez notables et, d'après ces résultats, le 

 pouvoir réfringent moléculaire paraît peu varier avec la température ou, en 

 général, diminuer quand la température augmente. 



Cependant si l'on calcule, pour différentes températures, l'indice n, d'un 

 corps dissous, ou l'influence optique de ce corps sur la propagation de la 



lumière, A, = n,— i (loi de Gladstone) ou Aj = -4 (loi de Lorentz) {''), 



llg ■+- 2 



on trouve que ces grandeurs ne varient pas beaucoup, quelle que soit la 



température considérée. D'après ce fait, la constante optique du corps dis- 



A - A, 



sous, définie par l'une des relations K, = — ou K^ = — (c, concentration 



en grammes par litre), doit varier dans le même sens que la température, 

 et il en est, par conséquent, de même pour le pouvoir réfringent molécu- 

 laire, qui peut être considéré comme le produit de la constante optique par 

 le poids moléculaire; en effet, si, par exemple, la température augmente, 

 les quantités K, ou K, doivent augmenter, puisque le numérateur reste 

 sensiblement constant et que le dénominateur c diminue. Toutefois, les 



(') DuFET, J. de Phys., 2" série, t. IV, i885, p. 409. 



(-) D'après Dufel, l'indice, calculé d'après la loi de Gladstone, varierait pour une 

 solution étendue, comme celui d'un liquide; pour une solution concentrée, comme 

 celui d'un solide {Ibid., p. 5o2). 



(^) Gladstone et Hibbert, /. of. ch. Soc, t. LWI, 1897, p. 822. 



(') Par exemple, A, est la différence entre l'indice de la dissolution et l'indice du 

 solvant, calculé d'après son état de dilution, en admettant la loi de Gladstone {Ann, 

 Ch. Ph., 8« série, t. XII, 1907, p. 280). 



