SÉANCE DU 23 DÉCEMBRE 1907. [343 



soumettre le produit de la réaction à un entraînement à la vapeur d'eau 

 avant de le rectilier dans le vide, pour séparer l'élher chloracétique et la 

 cétone génératrice non entrés en combinaison. Sans cette précaution, les 

 rendements se trouveraient considérablement abaissés par des réactions 

 secondaires, au moment de la distillation. 11 est également fori utile d'avoir 

 de très bons vides, pour éviter les décompositions. 



Cet éther glycidique se saponifie avec la plus grande facilité pour donner 

 un acide qui se décompose nettement à la distillation dans le vide en acide 

 carbonique et en aldéhyde a-naphtylméthylacétique 



"^ch;>ch-coh. 



Cette aldéhyde est un liquide légèrement ambré, d'une faible odeur rap- 

 pelant vaguement celle de l'aldéhyde hydratropique; elle bout à i3i''-i32" 

 sous 4"""; sa semicarbazone fond à 209^-210". 



La P-naphtylméthylcétone, dont la semicarbazone fond à 235"-237°, m'a 

 donné, dans les mêmes conditions, l'isomère p de l'éther glycidique précé- 

 dent. 



C'est un liquide sans odeur, bouillant à i75''-i8o" sous S™""; son acide, 

 qui est solide, se décompose aussi par distillation dans le vide, en donnant 

 la p-naphlylméthylacétaldéhyde. Cette aldéhyde est solide et fond à 53°; 

 sa semicarbazone fond à i34''-i35°. 



On ne connaissai t, j usqu'à ces derniers tem ps, que deux aldéhydes dérivées 

 de la naphtaline, l'a- et la p-naphtaldéhyde. 



Ce nouvel exemple prouvera, je l'espère, toute la généralité de ma mé- 

 thode de synthèse des éthers glycidiques, et l'usage de ceux-ci pour la pré- 

 paration des aldéhydes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur tin isomère de la spartéine, V isospart èine. Note 

 de MM. Charles Moureu et Amaxd Valeur, présentée par M. A. 

 Haller. 



Nous avons indiqué récemment (Co/?2/?^e*r<»nr/w*, t. CXL^', 1907, p. 1 184) 

 les conditions dans lesquelles il faut se placer pour obtenir, à partir de l'a- 

 méthylspartéine, Tiodhydrale d'isospartéine. Ce sel, traité par la soude, 

 fournit la base qu'on enlève à l'éther. 



