l344 ACADÉMIE DES SCIENCES, 



L'isosparléine forme une huile incolore, d'odeur faible ou nulle, quand elle vient 

 d'être distillée, mais se troublant après plusieurs jours et prenant alors une odeur 

 spermatique. Elle bout à 177°, 0-179° (corr.) sousiô^^.S; elle est sensiblement inso- 

 luble dans l'eau, soluble aisément dans l'alcool, l'éther, le benzène, l'étherde pétiole: 

 son pouvoir rota toi re, en solution dans l'alcool absolu, à 10 pour 100, est : «1,== — 2 5°,oi; 

 densité à i7°/4°: D = 1 ,02798. Indice de réfraction :«„=: 1 ,533i9 à 17°. La composi- 

 tion de la base s'accorde avec la formule C'^H"N- qui est aussi celle de la spartéine. 



Le dichlorhydrale d'isospartéine a pu être obtenu à l'état cristallisé; il est très 

 déliquescent. 



Le chloroplaUnate C">H-«N^2 H Cl. PtCl*-4- i,5H'0 cristallise dans l'acide chlor- 

 hydrique étendu en liouppes soyeuses; il noircit vers 280° et se décompose 

 vers 257°- 160°. 



Le sulfate n'a pu être obtenu qu'à l'état de sirop épais; il est très soluble dans l'eau 

 elles alcools mélhylique et éthylique, insoluble dans l'éther et l'acétone. 



Monoiodhydrate G'^H''N^HI. — On l'obtient en décomposant par la chaleur 

 l'iodhydrate d'iodométbylate d'isospartéine ou le diiodhydrate d'«-niéthylspartéine, 

 comme nous l'avons montré dans notre dernière Noie, ou bien encore, en décompo- 

 sant le diiodhydrate d'isospartéine par un excès de carbonate de soude à froid. C'est 

 un beau sel bien cristallisé de pouvoir rolaloire : aD = — 33°, 2 en solution mélhylique 

 à 5,5 pour 100; il est peu soluble dans l'eau froide et fond à ao'^" (corr.). 



Z)»ofi^/ijdra/eC"*H'"N^ 2H1 + H^0. — Obtenu à partir de la base ou du monoiodhy- 

 drate, ce sel cristallise dans l'alcool aqueux; il est sensiblement inactif sur la lumière 

 polarisée. Traité par le carbonate de sodium à froid, il régénère le monoiodhydrate. 



lodomélhylate d'isospartéine C'^H'^'N-. CH^I. — Cet iodométhylate a été obtenu, 

 comme nous l'avons indiqué {loc. cit.), par isomérisation de l'a-méthylspartéine, et 

 non par action directe de l'iodure de mélliyle sur la base, action que nous nous pro- 

 posons d'étudier. C'est un sel cristallisé de pouvoir rotatoire : «0^; — 18°, 89 en solu- 

 tion aqueuse à i ,25 pour 100 et ao=^ — 16°, 79 en solution mélhylique à 6,2 pour roo. 

 Il est peu soluble dans l'eau, soluble dans le chloroforme. Il fond à 232° (corr.). 



lodliydrate d' iodométhylate d'isospartéine C"^H"N^.CH^I.HI. -f- H'O. — Préparé 

 au moyen du sel précédent, ce composé cristallise dans lalcool à gS" avec i""' H-0 

 qu'il perd à i45°; il se décompose à 220''-225° avec perte de CII'I et formation d'iod- 

 hydrate d'isospartéine. Son pouvoir rotatoire en solution aqueuse est : «!( = — i i°,8o. 



Picrate d'isospartéine C'='H"N-.2C«H2(N0«)^0H. — Ce picrate cristallise dans l'a- 

 cétone en belles aiguilles fusibles à 178° (corr.). 



L'isosparléine se comporte comme une base bi tertiaire saturée; elle ne ré- 

 duit pas à froid le permanganate de potassium en liqueur acide. Traitée 

 par l'acide iodhydrique suivant la méthode de Herzig et Meyer, elle se 

 comporte comme la spartéine et ne fournit point d'iodure de méthyle; elle 

 n' est donc point méthylèe à l'azote. La réfraction moléculaire de l'isospar- 

 léine est de KM = 70,67, nombre très voisin de 70,54 trouvé antérieure- 

 ment par nous pour la spartéine. L'isosparléine présente donc les fonctions 



