SÉANCE DU So^DÉCEMBRE 1907. I/j2I 



VI. J'ai remarqué que si le bain contient des sulfites, bisulfites ou même 

 des sulfures alcalins ou alcalino-terreux, employés soit seuls, soit à l'état de 

 mélange, l'oxygène naissant qui se dégage à l'anode est absorbé par ces sels 

 plus facilement que par l'indigo blanc, bien que ces sels ne réduisent pas 

 directement l'indigo. Le rendement baisse pourtant en quantité, ce qui 

 semble indiquer qu'il se forme dans la dissolution mixte un état d'équilibre. 

 Mais, grâce à l'emploi de ces sels dans l'électrolyte, on peut supprimer le 

 diaphragme et obtenir une production plus considérable pour la même dé- 

 pense d'énergie électrique, malgré le rendement plus faible en quantité. 



VII. La méthode que je viens de décrire et que j'ai employée à la réduc- 

 tion de l'indigo relève d'une idée générale exposée ci-dessus (§ II). Cette 

 méthode parait devoir être féconde et se prêter particulièrement à la réduc- 

 tion des substances insolubles difficiles à réduire. 



THERMOCHIMIE. — Données thermochinmjues i-elatives aux composés chlorés 

 dérivés de la base de Millon. Note de M. H. Gaudeciiux, présentée par 

 M. A, Ditle. 



Ces données se rapportent aux hydrates du chlorure de dimercuriammo- 

 nium et aux composés AzHg^Cl. AzH'Cl et AzHg-Cl.3 AzH'Cl. 



Weyl et Rammelsberg ont dit avoir isolé le corps anhydre AzHg-Cl; il 

 ne m'a pas été possible de l'obtenir pur. J'ai constaté que ses hydrates se 

 décomposent vers i4o°, par un chaulTago prolongé dans un courant d'air 

 ou de gaz ammoniac secs, avec production de mercure libre, sans qu'il soit 

 possible d'en éliminer l'eau. L'action d'un courant de gaz ammoniac sec 

 sur le composé 3HgO . HgCI- ne m'a pas donné de meilleurs résultats. 



Hydrates du AzHg'^Cl : 1° (AzHg^Cl)-H^O. — J'ai obtenu ce corps de couleur 

 jaune : 



a. Dans l'action de H Cl demi-normal sur l'hydrate ( AzHg-)^0.4H^0; 



b. Par déshydratation de l'hydrate (Az Hg-Cl)^. 2 H'O, soit par l'ammoniaque liqué- 

 fiée. 



c. En traitant les composés AzHg-C1.4zH*Cl ou AzHg-Cl . 3 AzII'Ci par l'eau à 

 l'ébullition sans prolonger l'action. 



André (') a obtenu un corps de même composition par l'action de la potasse sur 

 une solution de HgO dans AzH'Cl. 



(') Comptes rendus, 1889, p. io8. 



