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3° Enfin il reste, au-dessus de iio", 4os d'une matière visqueuse qui se décompose 

 à la di>till;Uion en donnant de l'eau et un carbure polyraérique bouillant à haute tem- 

 pérature, que nous n'avons pas examiné. 



Comme on le voit, le produit principal de cette hydratation est le terpi- 

 néol, fusible à 35", dont la constitution est connue; il se forme avec un 

 rendement de 52,3 pour loo du pinène qui est entré en réaction. Inutile de 

 faire remarquer que ce sont les éthers acétiques qui prennent naissance et 

 non pas les alcools eux-mêmes. 



Si l'on admet pour le pinène la formule de constitution hicyclique ci- 

 dessous : 



I 

 C 



ch/ 



CH- 



/ 

 \ 



% 



~^CH 



\ 



\ 



/cil» 



\CH' 



CH^ 



CH 



la réaction d'hydratation se représente avec la plus grande simplicité; la 

 chaîne interne s'ouvre par suite de la fixation des éléments de l'eau et l'on a : 



CH3 

 I 

 C 



CH'\ / 



\ / 

 \/ 

 CH 



CH'— C(OH) 



CH"- 



CH» 



qui est, en effet, la formule du terpinéol fusible à 35°. 



La solution d'acide beiizène-monosulfonique à 5o pour loo, agitée avec le pinène 

 pur, sans faire intervenir l'acide acétique, réagit également sur ce carbure avec déga- 



