SÉANCE DU 3o DÉCEMBRE I907. 1^27 



geinent rie chaleur. Une certaine quantité du pinène se dissout dans l'acide, la masse 

 se colore et devient visqueuse. Si après 1 heuie de contact avec agitation on étend de 

 son volume d'eau, il se sépare une luiile épaisse que l'on décante. Cette huile est 

 formée d'une petite quantité de lerpinéol et d'une forte proportion de polymères 

 bouillant à haute teinpéralure avec décomposition. La partie aqueuse fdtrée sur un 

 fîllre mouillé, pour séparer quelques gouttes d'huile, puis abandonnée à elle-même 

 dans un endroit frais, lais-e déposer du jour au lendemain une belle cristallisation 

 d'hydrate de lerpine que nous avons caractérisé par son point de fusion et sa trans- 

 formation en lerpinéol. Les relations de la terpine avec le lerpinéol sont trop connues 

 pour qu'il soit nécessaire d'insister sur son mode de formation, dans les conditions que 

 nous venons de définir. 



En appliquant cette méthode à une assez forte quantité de pinène purifié, 

 nous avons pu séparer de ce carbure une partie plus volatile qui n'avait pu 

 être isolée avant l'expérience d'hydratation. La réaction hydratante, qui 

 paraît s'exercer de préférence sur le pinène, augmente dans le mélange la 

 proportion relative du corps plus volatil et permet sa séparation par voie 

 de distillation fractionnée. 



Nous poursuivons l'étude de ce nouveau carbure ainsi que celle des pro- 

 duits d'hydratation obtenus par l'application de cette méthode à un certain 

 nombre de composés non saturés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la cétone dérivée du ^-hexahydrocarvacrol. 

 Note de M. Léon ISrunel, présentée par M. A. Haller. 



J'ai décrit antérieurement (') la préparation et les propriétés d'un hexa- 

 hydrocarvacrol ou [3-carvacromenlhol C'"!!" — OH, qui se forme, à côté 

 d'une très petite quantité d'un stéréo-isomère, l'a-carvactomenthol, lors- 

 qu'on applique au carvacrol la méthode d'hydrogénation catalytique au 

 nickel de MM. Sabatier et Senderens. L'étude de quelques dérivés du 

 p-carvacromenthol fait l'objet de la présente Communication. 



En oxydant par l'acide chromique le fl-carvacromenthol, en solution 

 dans l'acide acétique, on le transforme en cétone correspondante, la carva- 

 cromenthone CH'^O. On isole cette dernière en additionnant la liqueur 

 acétique d'un grand excès de solution saturée de sulfate de sodium ; la 

 cétone se sépare; on l'extrait en agitant le mélange, à plusieurs reprises, 



(') Comptes rendus, t. CXLl, p. 1245. 



