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mières pour préparer un certain nombre de racémales qui n'avalent pas 

 encore été étudiés à ce point de vue. 



Ce sont les racémales d'ammonium et lithium, d'antimonyle et potas- 

 sium, de Cccsium et lilliium, de lilliium et potassium, de lithium e( rubi- 

 dium ('), de lithium et sodium, de lilhium et thallium, de rubidium et 

 sodium et de sodium et thallium. 



Tous ces corps sont triboluminescents; il en est de même des tartratcs 

 droits (les seuls que j'ai préparés) correspondant à (juclques-uns d'entre 

 eux et ((ui sont les tailrates droits d'anlimonyle et potassium, de lilhiiiui 

 et rubidium, de lithium et thallium et de sodium et thallium. 



II. R.vcKMXTiîs DE i!\SES oRc.ANiQUKS. — Pour Compléter Celle él udc , j'ai 

 jugé à propos de préparer les racémales el les larlrales de quehpics bases 

 organiques. 



M. Tschugaeir avait reconnu ([ue le lailrate neutre droit de (|uinine est 

 triboluminescenl ; j'ai préparé le lailrale neuli'e gauche el le raeémate 

 neutre de celle base en dissolvant dans l'alcool à ()G jiour i oo les poids 

 d'acide et de base nécessaires à une réaclion complète, et j'ai obtenu des 

 cristaux qui, après refroidissement un la solution et évaporation de l'alcool, 

 ont été très brillamment Lri holu mi nesceiits,com mêle sulfate droit de quinine. 



De même j'ai [)réparé le raci'inate acide de eiuchoniue eu dissolvant dans 

 l'eau chaude de l'acide racémique el y ajoutant le poids de cinchonine 

 strictement nécessaire pour obtenir le sel acide. Il se [)roduit, par refroi- 

 dissement, des cristaux qu'on fait de nouveau cristalliser pour les purilier et 

 qui, après dessiccation, sont triboluminescents à la rii|ilure. 



En procédant de la même manière avec les acides tarlriques droit cl 

 gauche, j'ai obtenu de beaux cristaux nacrés en étoiles rayonnées qui, après 

 dessiccation, étaient triboluminescents. 



Pour varier les expériences, j'ai préparé avec la strychnine d'abord le 

 raeémate acide, comme ci-dessus, el jai ohlemi des cristaux tribolunîi- 

 nescents. Les tartrates acides droit et gauche de strychnine obtenus d'une 

 manière analogue ont été aussi triboluminescents. .T'ai transformé ces trois 

 composés en sels neutres en leur ajoutant les poids de strychnine égaux à 



(' ) La luminescence très brillante de ce sel double a été signalée pour la première 

 fois par M. Wyroubofr {•Bulletin de lu Société minéralogique de France, t. VI, 

 p. 6i). Elle n'est pas fugitive, comme on le pensait alors : les cristaux que je conserve 

 depuis plusieurs années ont conservé leurs propriétés initiales. 



