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/|" l^'acidilo de l'acide picrique devient nulle vis-à-vis de certaines bases 

 telles que To-nitralinine. 



Nous avons constaté enfin que d'autres corps, tels cjue l'acide trichloracé- 

 lique, dont le caractère acide est renforcé par la substitution de 3 Cl à 3H, 

 se comportaient comme l'acide picrique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Tiansfomialioii directe du hornèol en acides cumpho- 

 lique et isocampJiolique. Note de M. Marcel GuEisBiir, ]irésentée par 

 M. \. Jlaller. 



Dans réliiili' ((lie j'ai faite de la condensation à liante température de 

 l'alcool caprylique avec son dérivé sodé ('), condensation produisant la 

 soudure de 2'"°' ou 3'"°' de cet alcool avec formation de soude, j'avais 

 oliservé la production d'une petite proportion des acides œnantbylique et 

 formique. 



Or Dumas et Stas (-) ont montré (pie les alcools primaires, cbauilés vers 

 aSo" avec la soude, se transforment en sels de soude des acides correspon- 

 dants. J'ai dès lors pensé que les acides u^nanlbylique 



Cll»-(Cir-)=-CO=II 



et formique 



II-COMI 



provenaient d'une oxydation analogue elVectuée par la soude sur l'alcool 



caprylique 



CIP- (CH*)'— Cil un - GIP, 



celui-ci se dédoublant en deux acides à cause de la nature secondaire de sa 

 fonction alcoolique. 



Je poursuis en ce moment l'étude de cette action des alcalis sur les alcools 

 secondaires. 



Dans la série grasse, elle amène bien l'oxydation partielle de ces alcools 

 avec scission de la molécule en deux acides; mais ce n'est pas là la réaction 

 principale. 



CliauHc-t-on, au contraire, à 25o°-28o"en tubes scellés le bornéol avec la 



(') GuKRBET, Comptex rendus, t. CXXXII, 1901, p. 685. 



(') DuJiAs el Stas, Ami. de Cliiin. et de P/iys., 2" série, l. CXXIII, i84o, p. u3. 



