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sauf que son pouvoir rotatoire (x.^=^ -h li6°,6 est un peu inférieur à celui 

 trouvé par de Montg^olfierC), a^^ -+- 49°, 8, et que j'ai eu d'ailleurs l'occa- 

 sion de vérifier. 



Pour séparer l'acide isocampholiquc, il suffit d'aciduler par l'acide sul- 

 furique la liqueur d'où l'on a déjà précipité son isomère. On le purifie en 

 faisant cristalliser deux fois son sel de calcium dans l'alcool absolu, puis en 

 soumettant à la distillation fractionnée son étlier élhylique. La partie prin- 

 cipale de celui-ci distille «ntre 228° et 232°, tandis que j'avais trouvé anté- 

 rieurement que l'isocampholate d'éthyle bout à 2280-229''. 



L'araide préparé en passant par l'acide et le chlorure d'acide fond à 1 iS"- 

 1 10° au lieu de [ 16", point de fusion de l'amide isocampliolique. 



En opérant sur 36^ de bornéol, j'ai obtenu ainsi 2G''', 5 d'acide camplio- 

 lique brut précipité par l'acide carbonique, i^, 10 d'acide isocampholiquc et 

 3^,3o de bornéol et de produits neutres huileux. 



Cette transformation si nette du bornéol en acide campholiquc est inlé- 

 res&''ante en plus d'un point. Elle est probablement le type de l'action de la 

 potasse à haute température sur les cyclanols secondaires, et c'est elle qui 

 fournit sans doute l'acide campholique produit dans les divers modes de 

 préparation décrits jusqu'ici pour cet acide. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur lu préparation des éthers benzoylacétiques . 

 Note de M. A. Wahl, présentée par M. A. Haller. 



Ayant eu à préparer une certaine quantité de benzoylacétate d'éthyle 

 qui me servit de matière première pour l'obtention de 1 éllier benzoylgly- 

 oxylique correspondant ( Comptes rendus, t. CXLI\ , 1907, p. 212), j'ai fait, 

 au sujet de cette prépai-ation, quelques observations qu'il est peut-être 

 intéressant de sij^naler ici. 



Le benzoylacétate d'éthyle a été obtenu par Claisen (Ann. Chem., 

 t. CCXCI, p. 2 3) en décomposant par l'ammoniaijue le benzoylacétylacé- 

 tate d'éthyle, ou encore en condensant entre eux le benzoate et l'acétate 

 d'éthyle. Cette condensation s'effectue sous l'influence de l'éthylate de 

 sodium desséché à :2oo° dans un courant d'hydrogène, mais les auteurs 

 mantionnent dans une annotation que le résultat est sensiblement le même 



(^') De Mo.NTGOLFiEU, Ann. de C/iim. et de Pliys., 5' série, l. \1\ , p. 101. 



