126 



ACADEMIE DES SCIENCES. 



Enfin en présence de l'air et de Tammoniaque le corps B s'altère en produisant une 

 liqueur rouge foncé, d'où l'on peut extraire une matière colorante presque noire 

 reprenant en présence d'ammoniaque aqueuse la structure colloïdale. 



L'élher A n'est ni dissous ni modifié par les alcalis aqueux, même à 

 l'ébullition; par contre, la potasse alcoolique le saponifie et en outre lui 

 arrache un groupe CO- 



C^'H^'N^O'-h 2KOH - CH^oN^O + CO'K=+ C^IFOH. 



La nouvelle substance obtenue, que nous désignerons par la lettre C, fond à 190", 

 c'est-à-dire à pou près comme celle d'où elle provient; elle n'a point acquis de pro- 

 priétés nouvelles, mais elle a conservé la propriété de se dissoudre en se colorant en 

 rouge brun dans l'acide sulfurique concentré; de cette solution on peut la régénère 

 sans altération en projetant sur glace. 



La constitution de ces trois substances serait représentée par 



cnrN=c 



COx 





x/^XCO'CMP 



CO 

 CO 



/CtP 



C 



N.C'ir 



sC0h:m1' 



C'H'N = C 



CO 



,CH- 

 N.C'H' 



CH' 



Comme conséquence de cette manière de voir, il serait utile do passer de 

 ces substances à la méthyltolylcétopyrrolidone que j'ai signalée récemment 

 {lue. cit.)\ la stabilité relative du corps C vis-à-vis de l'acide sulfurique, ou 

 du corps B vis-à-vis de la potasse, ne m'a pas permis jusqu'ici de jeter ce 

 pont entre les deux réactions : le passage inverse de la mélhyltolycétopyr- 

 rolidonc au corps C sera sans doute phis facile à réaliser directctnenl. 



Tout ce qui précède s'applique également à l'aclion du pyriivatc d'éthyle 

 sur l'aniline; je me suis en outre assuré pour le corps correspondant au 

 corps A qu'il se formait de la diphénylurée sous l'aclion de la chaleur. 



II. Outre le corps A dont il vient d'être question, j'ai pu isoler dans la 

 même réaction une autre substance plus solublc dans les solvants et fusible 

 à 142°. D'après les données analytitjucs et des mesures cryoscopiques en 

 solution acétique, cette substance aurait la composition C^''H'''N-0'' et 

 pourrait être considérée comme un produit de polymérisation du toluylpy- 

 ruvate d'éthyle : 



-^ CH»-C — CH^-G — CO-C^H=. 



N — C'H' 



NH-C'IF N -C'H' 



Cette substance est-elle, comme on est amené à se le demander, intermé- 

 diaire entre les constituants et la substance A précédemment étudiée? Jus- 



