SÉANCE DU l3 JUILLET 1908. 127 



qu'ici je ne puis l'affirmer. L'action prolongée des acides concentrés ne 

 m'a point conduit à la substance B espérée. La potasse aqueuse est sans 

 action; quant à la potasse alcoolique, elle conduit à un acide isomère de 

 l'acide 2.G-diniétliylquino!éinecarbonique (loc. cit.) se décomposant comme 

 lui à 265°, mais s'en distinguant par ses rapports de solubilité; selon toute 

 vraisemblance ce doit être l'acide 4-(J-diméthylquinolcinecarbonique encore 

 inconnu ; 



OW 



GH^ 



/ \ 



NHC — CO=CnP 



I 



\ 

 \ 



G H 



3/ 



^ 



G — G0=C-^H5 



I 





N 



GO'' H. 



Le passage de cette sulistance de transition aux dérivés cétopyrrolido- 

 niques d'une part et aux dérivés quinoléiques d'autre part, rapproché de 

 mes conclusions précédentes sur la formation des cycles azotés, serait extrê- 

 mement important à préciser d'une manière définitive. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Suj- la spartéine. Passage de l'isospartéine à 

 i y.-ntéthylspartéine. Note de ^L Ama\d Yalehu, présentée par 

 M. A. Haller. 



Si l'on chaufié à l'ébullitio'n une solution d'a-méthylspartéine dans l'acide 

 sulfurique étendu, jusqu'à ce que le pouvoir réducteur, vis-à-vis du per- 

 manganate de potassium, soit devenu très faible ou nul, et que l'on ajoute 

 à cette liqueur de l'iodure de baryum, on obtient l'iodhydrate d'iodomé- 

 thylated'isosparléineC"^H-''^^C^PLHL MM. Ch. Moureu et A.Valeur, 

 qui ont fait connaître cette réaction [Comptes rendus, t. CXLV, 1907, 

 p. 1184), ont émis l'hypothèse que le sulfate d'a-méthylspartéine s'isoméri- 

 sait, dans ces conditions, en sulfométiiyiate d'isospartéine. 



J'apporte à cette hypothèse une vérification expérimentale. 



J'ai pu, en elTet, isoler le sulfoinélhylale d'isospartéine. Ge sel s'obiienl très faci- 

 leineiil par évaporalion, dans le vide, de la solution sulfiiriqne d'a-niélliylspartéine 

 isoniérisée par l'action de la clialeur. Il forme des cristaux volumineux décomposition 

 G'"'H"'-.\°(CIP) (SO'II) -H qH'-O possédant en solution aqueuse à 10 pour 100 un 

 pouvoir rolatoire de [a |ii = — iS^jôo. 



Le sulfoinéthylale d'isospartéine présente une réaction neutre; il fait la double 

 décomposition avec les chlorure, bromure et iodure de baryum, en donnant respecti- 



