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vemenl le chloritydrate de chloromclhylate d'isospartéine C'^H'^^N' (CH'Cl) (IICI ), 

 le broni/iydrate de hronioinéthylate d'isospartéine C'=H"N2(CH^lîr ) (HBr)el Viod- 

 hydrate' d'iodomclhylale d'isosparLciiie C>''11"N2(CM'I) (HI) + 11-0 déjà diTciil 

 par iMiM. Ch. Moureu el A. Valeur {loc. cil.). 11 en résulte que le sulfométliylate pos- 

 sède la formule CH'— N - CH^sNlI. 



Si l'on traite le siilfométiix late d'isospartéine par la soude à froid, puis pai' l'iodure 

 de potassium, on obtient l'iodométhylatc d'isospartéine. 1! semljlerait que, dans cette 

 réaction, le siilfoinéliiylate d'isospartéine se soit transformé en sel de sodium, sur 

 lequel agiiait l'iodure de potassium • 



\S0*/ ^°'^'^ ^^ 



Il n'en est rien; la soude, la potasse et la baryte décomposent, en réalité, le sulfomé- 

 thylate, avec formation à'hydrate de mcLliylisosparlàïnium el du sulfate métallique 

 correspondant. Le pliénomène est particulièrement net avec la baryte, qui précipite 

 directement, à froid, du sulfate de l)aryum 



CIP 



NG'»H26N — H + Ba(011)2=S0*Ba + .,^ )NC'5H-«N 



\so*/ 



HO/ 



\V0. 



La solution d'hydrate d'ammonium quaternaire ainsi obtenue précipite directement, 

 par addition d'iodure de potassium, en donnant l'iodométliylate d'isospartéine : 



CH'X 

 HO/ 



NC'=H"N +K1 = K0H 



CH^ 



1/ 



G'^H"N. 



Il était intéressant de soumettre à l'action de la chaleur cet liydrate de méthyiiso- 

 sparléïnium. La décomposition s'efleclue liés aisément, dans le vide au-dessous 

 de loo", et fournit avec un rendement (/«rt/i<<7a/// l'ct-niéthylspartéine. 



Si nous tiaduisons ce résultat, au moyen des formules de constitution proposées par 

 MM. C]h. Moureu et A. Valeur (Comj)tes rendus, l. CXLVI, 1908, p. 79), pour 

 rc(-niélhyls]),iitéine et l'i^ospartéine, nous voyons que la chaîne fermée pyrrolidique, 

 formée par cyclisation de r«-méthylspaitéine, s'est ouverte, ])our régénérer celte der- 

 nière base : 



GH 



CH 



GH^/ 

 GH\ 



/ 



/ 



\ 



\ 



\ 



CH- 



/ 



CH-C«H'*N 



CH^ 



CH^ 



CH 



,/ 



/ 



/ 



= 11-^0 -H 



CI1■ 



\ 



\ 



Cll= 



CH — Cll-'N 



cir- 



CH^ 



^\0H 

 Hydrate de niélhylisosparlcïniuin. 



\ / 



\/ 

 N — CH' 



a-mélhjlspartéine. 



