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esl proportionnelle à [3X) varie dans le même sens, mais un peu plus vite 

 du coté des courtes longueurs d'onde, que la différence des deux indices 

 principaux du quartz. 



Cette \arialion se fait d'une façon régulière d'un IjouI à l'autre du spectre visible. 

 Spring ayant signalé que la nitrobenzine, sous une très grande épaisseur, montre des 

 bandes d'absorption dans l'orangé, nous avons cherché si leur influence sur la courbe 

 de dispersion était sensible dans les conditions où nous opérions. En projetant sur la 

 fente d'un spectroscope la frange d'un compensateur de Babinel, nous avons observé 

 le déplacement de la frange produit par la biréfringence étudiée. Ce déplacement, 

 bien net (le retard était de l'ordre de 5L de longueur d'onde), se fait régulièrement tlu 

 rouge au violet. 



II. Comparaison avec le phénomène électro -optique . — Dans la nitroben- 

 zine, comme l'a montré AN . Scliniidt, le phénomène de Kerr est exception- 

 nellement gi\ind : de l'étude de mélanges de ce corps avec le sulfure de car- 

 bone, il a conclu que la biréfringence électrique de la nitrobenzine devait 

 être au moins Go fois plus grande que celle du sulfure de carbone. 



Nous avons repris cette comparaison en employant les deux liquides 

 purs et trouvé pour la valeur du rapport relatif à la lumière jaune du mer- 

 cure, et à 22°, le nombre 97. Cela permet d'étudier, avec nos appareils, la 

 nitrobenzine en employant de faibles différences de potentiel. Les voltages 

 alternatifs qui nous ont servi le plus souvent étaient compris entre iio et 

 600 volts efficaces : les résultais ont été d'accord avec la loi de Iverr. 



Les mesures de dispersion ont été faites comme précédemment. Elles 

 sont un pett plus malaisées parce que, malgré ces faibles voltages, le liquide 

 s'échauffe lorsqu'on électrise le condensateur. Elles nous ont conduit au 

 résultat simple suivant : Dans la limite de précision de nos expériences, ia 

 dispersion de biréfringence électrique de la nitrobenzine est la même que la 

 dispersion de la biréfringence magnétique ( ' ). Le coefficient de température, 

 que nous n'avons pas encore mesuré avec précision, est du même ordre de 

 grandeur que celui trouvé pour la biréfringence magnétique. 



III. Interprétation de ces résultats. - Ces deux phénomènes étudiés pour 

 la nitrobenzine paraissent ainsi avoir une origine commune. (3r nous avons 

 été amenés, par l'ensemble de nos recherches sur la biréfringence magné- 



(') Les écarts entre les valeurs trouvées dans le champ électrostatique et celles 

 indiquées plus haut sont en plus ou en moins et inférieurs à 2 pour 100 : ils atteignent 

 près de 5 pour 100 pour la lumière rouge, avec laquelle ces mesures polarimélriques 

 sont 1res difficiles. 



